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試驗項目：質量分數，干燥減量，氯化鈉質量分數，二甲基甲酰胺不溶物指標測試。測試標準：GB/T 24754-2009撲草凈原藥。

試驗項目：百菌清質量分數，六氨苯質量分數，十氯聯苯質量分數，二甲苯不溶物，pH值指標試驗等。測試標準：GB/T 18172.1-2000百菌清煙粉粒劑

試驗項目：酸度，質量分數，對氯苯酚，水分，丙酮不溶物指標試驗等。試驗標準：HG/T 3295-2017三唑酮可濕性粉劑。

色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙-0.1%冰醋酸(50：50)為流動相：用蒸發(fā)光散射檢測器檢測。理論板數按豬去氧膽酸峰計應不低于7000。

鑒別：(1)取本品12g，加水50ml溫熱使溶解，用乙醚振搖提取3次，每次30ml，合并乙醚液，低溫揮干，殘渣加乙醚1ml使溶解，作為供試品溶液。另取麝香酮對照品，加乙醚制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗，以交聯5%苯基甲基聚硅氧烷(HP-5MS)。

供試品溶液的制備：取本品10片，除去包衣，研細，取約0.2g，精密稱定，置索氏提取器中，加甲醇適量，置80℃水浴中加熱回流提取4小時，至提取液近無色，提取液轉移至100ml量瓶中，用少量甲醇洗滌容器，洗液并入同一量瓶中，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液即得。

色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-甲醇-0.4%醋酸溶液(16：8：76)為流動相;檢測波長為360nm。理論板數按蘆丁峰計算應不低于2500。

試驗項目：排煙溫度，進風溫度，爐壁溫度，煙氣分析，爐壁溫度，燃料工業(yè)分析、元素分析，漏煤工業(yè)分析，爐渣工業(yè)分析，飛灰工業(yè)分析，燃料油密度，燃料油灰分，給水流量，蒸汽濕度，蒸汽濕度，蒸氣壓力，給水壓力試驗等。