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注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個(gè)人委托測(cè)試望見諒。
品系名稱:APP敲除小鼠
英文名稱:C57BL/6-APPem1cyagen
疾病名稱:阿爾茨海默病
相關(guān)基因:APP
背景品系:C57BL/6J
遺傳類型:基因敲除
繁殖方式:NA
繁殖代數(shù):NA
研究用途:有助于研究APP在阿爾茨海默病中的作用。
飼養(yǎng)環(huán)境:屏障環(huán)境
培育單位:賽業(yè)生物
保種單位:賽業(yè)生物
資源鑒定:否
鑒定日期:暫無(wú)介紹
該模型的優(yōu)點(diǎn)是敲除LDL受體(LDLR)除了影響脂蛋白的攝取和清除外,沒有其他附加效應(yīng)。最重要的一點(diǎn)是正常飲食條件下,Ldlr-/-鼠沒有明顯的高脂血癥,只出現(xiàn)輕微的動(dòng)脈粥樣硬化病變。然而,在高脂肪/高膽固醇飼料誘導(dǎo)后,該小鼠可在12周后時(shí)即出現(xiàn)主動(dòng)脈廣泛的內(nèi)膜增厚,內(nèi)膜表面60%-80%蘇丹染色呈陽(yáng)性;20周時(shí)出現(xiàn)明顯的高膽固醇血癥和動(dòng)脈粥樣硬化病變。因此,不同于ApoE-/-小鼠,研究者可在任何給定時(shí)間點(diǎn)對(duì)不同月齡的Ldlr-/-小鼠啟動(dòng)高脂肪/高膽固醇飲食,構(gòu)建致動(dòng)脈粥樣硬化的環(huán)境暴露。
APP編碼淀粉樣前體蛋白,其本身主要生理功能研究并未十分透徹,但其部分突變會(huì)導(dǎo)致Aβ產(chǎn)量的增加,或者Aβ更易聚集。Aβ的聚集(無(wú)論是寡聚體還是老年斑)會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞鈣信號(hào)的紊亂和線粒體功能的失調(diào),進(jìn)而導(dǎo)致突觸的喪失和神經(jīng)元的死亡,以及一系列神經(jīng)炎癥的產(chǎn)生,這就是目前占據(jù)AD致病假說(shuō)統(tǒng)治地位的Aβ假說(shuō)。另有研究認(rèn)為Aβ為AD副產(chǎn)物,在AD早期對(duì)神經(jīng)元有保護(hù)作用。
暫無(wú)介紹
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北檢院實(shí)驗(yàn)室百余臺(tái)大型試驗(yàn)儀器,適用于各種材料的樣品,并且還有非標(biāo)試驗(yàn)的工裝定制服務(wù)。
實(shí)驗(yàn)室工程師有著豐富的測(cè)試經(jīng)驗(yàn),無(wú)論是常規(guī)樣品還是科研樣品,都有定制化試驗(yàn)方案。
服務(wù)覆蓋領(lǐng)域廣,主要包括:材料,能源,性能測(cè)試,醫(yī)藥領(lǐng)域,生物,動(dòng)物,植物等科研項(xiàng)目領(lǐng)域。
我們提供強(qiáng)大的后期技術(shù)支持,如果您對(duì)于報(bào)告有疑問(wèn)或者對(duì)于試驗(yàn)有疑問(wèn),我們可以為您提供完善的解答服務(wù)。
1.具體的試驗(yàn)周期以工程師告知的為準(zhǔn)。
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4.加急試驗(yàn)周期一般是五個(gè)工作日左右,部分樣品有所差異
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