注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個人委托測試望見諒。
品系名稱:TSC1條件性敲除小鼠
英文名稱:B6.129-Tsc1tm1flox
疾病名稱:暫無介紹
相關(guān)基因:TSC1
背景品系:C57BL/6J
遺傳類型:條件性基因敲除
繁殖方式:同背景品系
繁殖代數(shù):NA
研究用途:可用于許多組織特異性研究,包括結(jié)節(jié)性硬化或其他錯構(gòu)瘤綜合征、肌動蛋白細胞骨架和運動的調(diào)節(jié)、細胞和機體葡萄糖穩(wěn)態(tài)、細胞生長反應(yīng)、凋亡調(diào)節(jié)和細胞大小調(diào)節(jié)。
飼養(yǎng)環(huán)境:屏障或隔離環(huán)境
培育單位:中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實驗動物研究所
保種單位:中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實驗動物研究所
資源鑒定:否
鑒定日期:暫無介紹
該條件性敲除小鼠可以與不同組織特異性的cre工具小鼠雜交,可用于許多組織特異性研究,包括結(jié)節(jié)性硬化或其他錯構(gòu)瘤綜合征、肌動蛋白細胞骨架和運動的調(diào)節(jié)、細胞和機體葡萄糖穩(wěn)態(tài)、細胞生長反應(yīng)、凋亡調(diào)節(jié)和細胞大小調(diào)節(jié)。
結(jié)節(jié)性硬化癥(tuberous sclerosis)又稱結(jié)節(jié)性腦硬化、Bourneville病。本病可歸類于神經(jīng)皮膚綜合征(亦稱斑痣性錯構(gòu)瘤病),是源于外胚層的器官發(fā)育異常所致,病變累及神經(jīng)系統(tǒng)、皮膚和眼,也可累及中胚層、內(nèi)胚層器官如心、肺、骨、腎和胃腸等。臨床以面部皮脂腺瘤、癲癇發(fā)作及智能減退為特征。該病具有遺傳異質(zhì)性,致病基因包含TSC1基因和TSC2基因,分別于1997年和1993年被克隆出。
1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。
2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。
3.關(guān)于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。
4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異
5.如果對于(TSC1條件性敲除小鼠)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。
上一篇: ATG5基因敲除小鼠