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注意：因業(yè)務(wù)調(diào)整，暫不接受個(gè)人委托測(cè)試望見諒。

檢測(cè)周期：7-15個(gè)工作日，試驗(yàn)可加急

菌株檢測(cè)去哪里可以做?實(shí)驗(yàn)室提供菌株檢測(cè)服務(wù)，服務(wù)范圍：食品樣品，醫(yī)療器械和藥品樣品，環(huán)境樣品，農(nóng)產(chǎn)品樣品，水質(zhì)樣品等，服務(wù)項(xiàng)目：主要針對(duì)食品中的各種細(xì)菌，如大腸桿菌、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌、霉菌等，以及食品中的其他有害物質(zhì)，如重金屬、農(nóng)藥等，主要針對(duì)環(huán)境中的各種細(xì)菌，如大腸桿菌、沙門氏菌、藍(lán)藻等，以及環(huán)境中的其他有害物質(zhì)，如重金屬、有機(jī)物等。參考標(biāo)準(zhǔn)：DIN 58959-6-1997醫(yī)學(xué)微生物的質(zhì)量管理.第6部分:控制菌株的要求等。

檢測(cè)范圍

食品樣品：包括各類肉類、水產(chǎn)品、蔬菜、水果、飲料等食品樣品。

醫(yī)療器械和藥品樣品：包括各種醫(yī)療器械和藥品樣品，如注射液、口服液、外用藥等。

環(huán)境樣品：包括水、土壤、空氣等環(huán)境樣品。

農(nóng)產(chǎn)品樣品：包括各種農(nóng)產(chǎn)品樣品，如果蔬、畜禽肉類、水產(chǎn)品等。

水質(zhì)樣品：包括自來(lái)水、地下水、河水、湖水等各種水質(zhì)樣品。

檢測(cè)項(xiàng)目

食品安全類檢測(cè)：食品中的各種細(xì)菌，如大腸桿菌、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌、霉菌等，以及食品中的其他有害物質(zhì)，如重金屬、農(nóng)藥等。

環(huán)境污染類檢測(cè)：環(huán)境中的各種細(xì)菌，如大腸桿菌、沙門氏菌、藍(lán)藻等，以及環(huán)境中的其他有害物質(zhì)，如重金屬、有機(jī)物等。

醫(yī)藥行業(yè)類檢測(cè)：藥品和醫(yī)療器械中的各種細(xì)菌，如大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯桿菌等。

農(nóng)業(yè)類檢測(cè)：農(nóng)業(yè)中的各種細(xì)菌，如病原菌、有益菌等，以及農(nóng)業(yè)中的其他有害物質(zhì)，如農(nóng)藥、重金屬等。

水質(zhì)類檢測(cè)：水中的各種細(xì)菌，如大腸桿菌、沙門氏菌、藍(lán)藻等，以及水中的其他有害物質(zhì)，如重金屬、有機(jī)物等。

檢測(cè)方法

培養(yǎng)法：將樣品接種到含有特定營(yíng)養(yǎng)成分的培養(yǎng)基上，利用細(xì)菌的生長(zhǎng)特性進(jìn)行檢測(cè)。常用的培養(yǎng)基有MacConkey培養(yǎng)基、普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基等。

PCR法：通過(guò)特異性引物擴(kuò)增目標(biāo)菌株的特定基因序列，利用PCR儀器檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物。常用的PCR方法有實(shí)時(shí)熒光PCR、普通PCR等。

ELISA法：利用特異性抗體與目標(biāo)菌株的抗原結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，再通過(guò)酶標(biāo)記進(jìn)行檢測(cè)。常用的ELISA方法有直接ELISA、間接ELISA等。

質(zhì)譜法：利用質(zhì)譜儀對(duì)樣品中的菌株進(jìn)行分析和檢測(cè)。常用的質(zhì)譜方法有MALDI-TOF質(zhì)譜法、ESI-Q-TOF質(zhì)譜法等。

流式細(xì)胞術(shù)：利用細(xì)胞的形態(tài)、大小、熒光等特性進(jìn)行檢測(cè)，常用于細(xì)菌計(jì)數(shù)和鑒定。常用的流式細(xì)胞術(shù)有熒光流式細(xì)胞術(shù)等。

檢測(cè)儀器

生物安全柜，PCR儀器，質(zhì)譜儀，流式細(xì)胞儀，光學(xué)顯微鏡，培養(yǎng)箱

生物安全柜

PCR儀器

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

CLSI MM11-A-2007細(xì)菌菌株分型的分子方法;批準(zhǔn)的指南——第一版;Vol .27號(hào)10

DIN 58959-6-1997醫(yī)學(xué)微生物的質(zhì)量管理.第6部分:控制菌株的要求

DIN 58959-7-1997醫(yī)學(xué)微生物的質(zhì)量管理.第7部分:控制菌株的使用總要求

DIN 58959-8-1997醫(yī)學(xué)微生物的質(zhì)量管理.第8部分:醫(yī)學(xué)微生物的實(shí)驗(yàn)室保證.檢驗(yàn)浸漬介質(zhì)、交換、運(yùn)輸介質(zhì)菌株控制和血液培養(yǎng)介質(zhì)

DIN 58959-9-1997醫(yī)學(xué)微生物的質(zhì)量管理.第9部分:試驗(yàn)的培養(yǎng)介質(zhì)的菌株的控制使用

DIN 58959-10-1997醫(yī)學(xué)微生物的質(zhì)量管理.第10部分:醫(yī)學(xué)我行我素的實(shí)驗(yàn)室保主.控制使用菌株的試劑.著色劑、染色液和生物材料

DIN 58959-11-1997醫(yī)學(xué)微生物的質(zhì)量管理.第11部分:醫(yī)學(xué)微生物的實(shí)驗(yàn)室保證.檢驗(yàn)備用試件和試驗(yàn)工具的控制菌株的使用

DIN 58959-12-1997醫(yī)學(xué)微生物的質(zhì)量管理.第12部分:醫(yī)學(xué)微生物的實(shí)驗(yàn)室保證.檢驗(yàn)免疫學(xué)試劑工具的控制菌株的使用

DIN 58959-13-1997醫(yī)學(xué)微生物的質(zhì)量管理.第13部分:醫(yī)學(xué)微生物的實(shí)驗(yàn)室保證.細(xì)菌病原體試驗(yàn)中使用的控制菌株測(cè)定極限準(zhǔn)則

DIN 58959-14-1997醫(yī)學(xué)微生物的質(zhì)量管理.第14部分:醫(yī)學(xué)微生物的實(shí)驗(yàn)室保證.病原體的需氧微生物細(xì)菌第三性試驗(yàn)用的控制菌株的使用

DIN 58959-15-1997醫(yī)學(xué)微生物的質(zhì)量管理.第15部分:最低抑制集中和需氧微生物控制菌株的抑制區(qū)域直徑限

DIN 58959-16-1997醫(yī)學(xué)微生物的質(zhì)量管理.第16部分:專用病原體的敏感性試驗(yàn)用的控制菌株的使用

DIN 58959-17-1997醫(yī)學(xué)微生物的質(zhì)量管理.第17部分:真菌檢查中的控制菌株的使用

DIN 58959-17-2011醫(yī)學(xué)微生物的質(zhì)量管理.第17部分:真菌檢查中的控制菌株的使用

DIN 58959-18-1997醫(yī)學(xué)微生物的質(zhì)量管理.第18部分:真菌原生質(zhì)的檢驗(yàn)中的控制菌株的使用

DIN 58959-19-1997醫(yī)學(xué)微生物的質(zhì)量管理.第19部分:真菌檢查的控制菌株的使用

GB/T 18652-2002致病性嗜水氣單胞菌檢驗(yàn)方法

GB/T 19915.2-2005豬鏈球菌2型分離鑒定操作規(guī)程

GB/T 19915.4-2005豬鏈球菌2型三重PCR檢測(cè)方法

GB/T 19915.8-2005豬鏈球菌2型毒力因子熒光PcR檢測(cè)方法

實(shí)驗(yàn)儀器

測(cè)試流程

注意事項(xiàng)

1.具體的試驗(yàn)周期以工程師告知的為準(zhǔn)。

2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗(yàn)方案僅供參考，因?yàn)槊總€(gè)樣品和項(xiàng)目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。

3.關(guān)于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗(yàn)周期一般是五個(gè)工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對(duì)于（菌株檢測(cè)）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。