獲取試驗(yàn)方案?獲取試驗(yàn)報(bào)價(jià)?獲取試驗(yàn)周期?
注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個(gè)人委托測試望見諒。
血站血液檢測實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量監(jiān)測指標(biāo)
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【發(fā)布單位或類別】 CN-TUANTI團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)
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【發(fā)布日期】2019-04-12
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【CCS分類】C30/49醫(yī)療器械
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【ICS分類】11.100實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)
血站血液檢測實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)量評價(jià)要求
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【發(fā)布單位或類別】 CN-TUANTI團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)
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【發(fā)布日期】2019-04-12
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【CCS分類】C50/64衛(wèi)生
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【ICS分類】11.100實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)
檢測結(jié)果有效性的內(nèi)部質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)控制方法
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【發(fā)布單位或類別】 CN-DB14山西省地方標(biāo)準(zhǔn)
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【發(fā)布日期】2020-01-10
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【CCS分類】A00標(biāo)準(zhǔn)化、質(zhì)量管理
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【ICS分類】03.120.10質(zhì)量管理和質(zhì)量保證
血液透析和相關(guān)治療用液體的制備和質(zhì)量管理 通用要求
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【發(fā)布單位或類別】 CN-GB國家標(biāo)準(zhǔn)
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【發(fā)布日期】2023-09-07
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【CCS分類】C45體外循環(huán)、人工臟器、假體裝置
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【ICS分類】11.040.40外科植入物、假體和矯形
臨床血液檢驗(yàn)常用項(xiàng)目分析質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
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【發(fā)布單位或類別】 CN-WS行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-衛(wèi)生
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【發(fā)布日期】2024-05-09
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【CCS分類】C50衛(wèi)生綜合
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【ICS分類】11.020醫(yī)學(xué)科學(xué)和保健裝置綜合
血液透析和相關(guān)治療用液體的制備和質(zhì)量管理 第4部分:血液透析和相關(guān)治療用透析液質(zhì)量
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【發(fā)布單位或類別】 CN-YY行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-醫(yī)藥
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【發(fā)布日期】2022-07-01
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【CCS分類】C45體外循環(huán)、人工臟器、假體裝置
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【ICS分類】11.040.40外科植入物、假體和矯形
血液透析和相關(guān)治療用液體的制備和質(zhì)量管理 第2部分:血液透析和相關(guān)治療用水
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【發(fā)布單位或類別】 CN-YY行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-醫(yī)藥
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【發(fā)布日期】2023-11-22
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【CCS分類】C45體外循環(huán)、人工臟器、假體裝置
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【ICS分類】11.040.40外科植入物、假體和矯形
質(zhì)量無損檢測測量的標(biāo)準(zhǔn)指南
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【發(fā)布單位或類別】 US-ASTM美國材料與試驗(yàn)協(xié)會
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【發(fā)布日期】2021-06-01
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【CCS分類】體外循環(huán)、人工臟器、假體裝置
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【ICS分類】27.120.30裂變物質(zhì)
血液透析和相關(guān)治療用液體的制備和質(zhì)量管理 第3部分:血液透析和相關(guān)治療用濃縮物
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【發(fā)布單位或類別】 CN-YY行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-醫(yī)藥
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【發(fā)布日期】2023-06-20
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【CCS分類】C45體外循環(huán)、人工臟器、假體裝置
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【ICS分類】11.040.40外科植入物、假體和矯形
血液透析和相關(guān)治療用液體的制備和質(zhì)量管理 第1部分:血液透析和相關(guān)治療用水處理設(shè)備
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【發(fā)布單位或類別】 CN-YY行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-醫(yī)藥
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【發(fā)布日期】2022-07-01
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【CCS分類】C45醫(yī)療器械
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【ICS分類】11.040.40外科植入物、假體和矯形
自動血液分析儀的驗(yàn)證、驗(yàn)證和質(zhì)量保證;經(jīng)批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)第二版 H26A2
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【發(fā)布單位或類別】 US-CLSI美國臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會
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【發(fā)布日期】2010-01-01
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【CCS分類】醫(yī)療器械
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【ICS分類】包裝材料和輔助物
用質(zhì)量提取法無損檢測包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法
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【發(fā)布單位或類別】 US-ASTM美國材料與試驗(yàn)協(xié)會
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【發(fā)布日期】2017-11-01
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【CCS分類】醫(yī)療器械
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【ICS分類】55.040實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)
自動血液分析儀的驗(yàn)證、驗(yàn)證和質(zhì)量保證;擬議標(biāo)準(zhǔn)第二版 H26P2
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【發(fā)布單位或類別】 US-CLSI美國臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會
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【發(fā)布日期】2009-08-01
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【CCS分類】
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【ICS分類】急救
血液篩查核酸檢測的性能驗(yàn)證
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【發(fā)布單位或類別】 CN-TUANTI團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)
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【發(fā)布日期】2021-07-15
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【CCS分類】C30/49
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【ICS分類】11.100醫(yī)學(xué)科學(xué)和保健裝置綜合
建立非破壞性檢測機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)踐
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【發(fā)布單位或類別】 US-ASTM美國材料與試驗(yàn)協(xié)會
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【發(fā)布日期】2017-06-01
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【CCS分類】
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【ICS分類】醫(yī)學(xué)科學(xué)和保健裝置綜合
血液和血液成分 對血液和血液成分的收集 處理和使用的質(zhì)量保證的一般要求
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【發(fā)布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國家標(biāo)準(zhǔn)
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【發(fā)布日期】
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【CCS分類】C30/49
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【ICS分類】11.160醫(yī)療設(shè)備
標(biāo)準(zhǔn)參考材料的惡性瘧原蟲瘧疾的抗原檢測試驗(yàn)的質(zhì)量控制
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【發(fā)布單位或類別】 KR-KS韓國標(biāo)準(zhǔn)
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【發(fā)布日期】2010-12-30
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【CCS分類】
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【ICS分類】11.020外科植入物、假體和矯形
標(biāo)準(zhǔn)參考材料的間日瘧原蟲瘧疾的抗原檢測試驗(yàn)的質(zhì)量控制
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【發(fā)布單位或類別】 KR-KS韓國標(biāo)準(zhǔn)
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【發(fā)布日期】2010-12-30
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【CCS分類】
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【ICS分類】11.020
歐洲議會和理事會2003年1月27日第2002/98/EC號指令 為人類血液和血液成分的采集、測試、加工、儲存和分配制定了質(zhì)量和安全標(biāo)準(zhǔn) 并修訂了第2001/83/EC號指令
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【發(fā)布單位或類別】 IX-EURLEX歐洲技術(shù)法規(guī)
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【發(fā)布日期】2003-01-27
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【CCS分類】C30/49
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【ICS分類】11.040
血液透析和相關(guān)治療用液體的制備和質(zhì)量管理第5部分:血液透析和有關(guān)治療用透析液的質(zhì)量
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【發(fā)布單位或類別】 IX-CEN歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會
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【發(fā)布日期】2024-04-24
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【CCS分類】
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【ICS分類】11.040.40
實(shí)驗(yàn)儀器
測試流程

注意事項(xiàng)
1.具體的試驗(yàn)周期以工程師告知的為準(zhǔn)。
2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗(yàn)方案僅供參考,因?yàn)槊總€(gè)樣品和項(xiàng)目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。
3.關(guān)于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。
4.加急試驗(yàn)周期一般是五個(gè)工作日左右,部分樣品有所差異
5.如果對于(血液檢測的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。