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醫(yī)療器械檢測(cè)報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
獲取試驗(yàn)方案？獲取試驗(yàn)報(bào)價(jià)？獲取試驗(yàn)周期？
注意：因業(yè)務(wù)調(diào)整，暫不接受個(gè)人委托測(cè)試望見(jiàn)諒。
PDA TR 67
PDA TR 67
2002/65/EC:2002年1月25日委員會(huì)關(guān)于聯(lián)合王國(guó)根據(jù)EC條約第95（4）條就體外診斷醫(yī)療器械指令98/79/EC通知的HIV檢測(cè)試劑盒國(guó)家規(guī)定的決定（與EEA相關(guān)的文本）（根據(jù)C（2002）297號(hào)文件通知）
- 【發(fā)布單位或類別】 IX-EURLEX歐洲技術(shù)法規(guī)
- 【發(fā)布日期】2002-01-25
- 【CCS分類】C30/49公共醫(yī)療設(shè)備
- 【ICS分類】11.100醫(yī)療設(shè)備綜合
PDA TR 67
可重復(fù)使用醫(yī)療器械清潔方法驗(yàn)證用清潔標(biāo)記物（分析物）的檢測(cè)和定量的標(biāo)準(zhǔn)指南
- 【發(fā)布單位或類別】 US-ASTM美國(guó)材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)
- 【發(fā)布日期】2024-03-15
- 【CCS分類】醫(yī)療器械
- 【ICS分類】11.040.01外科植入物、假體和矯形
PDA TR 67
醫(yī)療器械人員安全檢查點(diǎn)金屬檢測(cè)儀篩選標(biāo)準(zhǔn)實(shí)踐
- 【發(fā)布單位或類別】 US-ASTM美國(guó)材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)
- 【發(fā)布日期】2016-10-01
- 【CCS分類】一般與顯微外科器械
- 【ICS分類】11.040.40外科植入物、假體和矯形
PDA TR 67
醫(yī)療器械人員安全檢查點(diǎn)金屬檢測(cè)儀篩選標(biāo)準(zhǔn)實(shí)踐
- 【發(fā)布單位或類別】 US-ASTM美國(guó)材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)
- 【發(fā)布日期】2010-05-01
- 【CCS分類】醫(yī)療器械
- 【ICS分類】11.040.40外科植入物、假體和矯形
PDA TR 67
醫(yī)療器械人員安全檢查點(diǎn)金屬檢測(cè)儀篩選標(biāo)準(zhǔn)實(shí)踐
- 【發(fā)布單位或類別】 US-ASTM美國(guó)材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)
- 【發(fā)布日期】2004-05-01
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】11.040.40醫(yī)療設(shè)備綜合
PDA TR 67
可重復(fù)使用醫(yī)療器械清潔方法驗(yàn)證用清潔標(biāo)記物（分析物）的檢測(cè)和定量的標(biāo)準(zhǔn)指南
- 【發(fā)布單位或類別】 US-ASTM美國(guó)材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)
- 【發(fā)布日期】2021-03-01
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】11.040.01消毒和滅菌綜合
PDA TR 67
委員會(huì)2022年1月4日第2022/6號(hào)執(zhí)行決定（EU）修訂了2021第1182號(hào)執(zhí)行決定（EU） 涉及醫(yī)療器械的生物評(píng)估、醫(yī)療保健產(chǎn)品的滅菌、醫(yī)療保健產(chǎn)品的無(wú)菌處理、質(zhì)量管理體系、與制造商提供的信息一起使用的符號(hào)的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn) 保健品和家用光療設(shè)備的加工
- 【發(fā)布單位或類別】 IX-EURLEX歐洲技術(shù)法規(guī)
- 【發(fā)布日期】2022-01-04
- 【CCS分類】C47
- 【ICS分類】11.080.01標(biāo)準(zhǔn)化總則
PDA TR 67
委員會(huì)2020年3月24日第2020/437號(hào)執(zhí)行決定（歐盟） 關(guān)于為支持理事會(huì)指令93/42/EEC而起草的醫(yī)療器械協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)
- 【發(fā)布單位或類別】 IX-EURLEX歐洲技術(shù)法規(guī)
- 【發(fā)布日期】2020-03-24
- 【CCS分類】C30/49
- 【ICS分類】01.120醫(yī)療設(shè)備
PDA TR 67
委員會(huì)執(zhí)行決定（歐盟）2020年3月24日第2020/438號(hào) 關(guān)于為支持理事會(huì)指令90/385/EEC而起草的主動(dòng)植入式醫(yī)療器械協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)
- 【發(fā)布單位或類別】 IX-EURLEX歐洲技術(shù)法規(guī)
- 【發(fā)布日期】2020-03-24
- 【CCS分類】C31
- 【ICS分類】11.040實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)
PDA TR 67
委員會(huì)2020年3月24日關(guān)于體外診斷醫(yī)療器械協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的第2020/439號(hào)實(shí)施決定（歐盟） 該決定是為支持歐洲議會(huì)和理事會(huì)第98/79/EC號(hào)指令而起草的
- 【發(fā)布單位或類別】 IX-EURLEX歐洲技術(shù)法規(guī)
- 【發(fā)布日期】2020-03-24
- 【CCS分類】C30/49
- 【ICS分類】11.100
我們的優(yōu)勢(shì)
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儀器齊全
北檢院實(shí)驗(yàn)室百余臺(tái)大型試驗(yàn)儀器，適用于各種材料的樣品，并且還有非標(biāo)試驗(yàn)的工裝定制服務(wù)。
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技術(shù)經(jīng)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)室工程師有著豐富的測(cè)試經(jīng)驗(yàn)，無(wú)論是常規(guī)樣品還是科研樣品，都有定制化試驗(yàn)方案。
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領(lǐng)域廣泛
服務(wù)覆蓋領(lǐng)域廣，主要包括：材料，能源，性能測(cè)試，醫(yī)藥領(lǐng)域，生物，動(dòng)物，植物等科研項(xiàng)目領(lǐng)域。
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售后支持
我們提供強(qiáng)大的后期技術(shù)支持，如果您對(duì)于報(bào)告有疑問(wèn)或者對(duì)于試驗(yàn)有疑問(wèn)，我們可以為您提供完善的解答服務(wù)。
實(shí)驗(yàn)儀器
測(cè)試流程
注意事項(xiàng)
1.具體的試驗(yàn)周期以工程師告知的為準(zhǔn)。
2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗(yàn)方案僅供參考，因?yàn)槊總€(gè)樣品和項(xiàng)目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。
3.關(guān)于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。
4.加急試驗(yàn)周期一般是五個(gè)工作日左右，部分樣品有所差異
5.如果對(duì)于（醫(yī)療器械檢測(cè)報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)號(hào)）還有什么疑問(wèn)，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。
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服務(wù)保障 一對(duì)一品質(zhì)服務(wù)
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定制方案 提供非標(biāo)定制試驗(yàn)方案
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保密協(xié)議 簽訂保密協(xié)議，嚴(yán)格保護(hù)客戶隱私
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全國(guó)取樣/寄樣 全國(guó)上門(mén)取樣/寄樣/現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)
