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注意：因業(yè)務(wù)調(diào)整，暫不接受個人委托測試望見諒。
FDA GUIDANCE 4
軟件驗證的一般原則——行業(yè)和FDA工作人員的最終指南
- 【發(fā)布單位或類別】 US-FDA美國食品藥物管理局
- 【發(fā)布日期】2002-01-01
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】
FDA GUIDANCE 3
FDA審查人員和行業(yè)指南.醫(yī)療器械中所含軟件上市前提交內(nèi)容指南
- 【發(fā)布單位或類別】 US-FDA美國食品藥物管理局
- 【發(fā)布日期】1998-05-28
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】
FDA none
新鮮水果和蔬菜微生物食品安全危害最小化指南-工作草案
- 【發(fā)布單位或類別】 US-FDA美國食品藥物管理局
- 【發(fā)布日期】1997-11-25
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】
FDA 175.300
FDA Food Code
《食品法典》 1999年——美國公共衛(wèi)生服務(wù)局食品和藥物管理局的建議
- 【發(fā)布單位或類別】 US-FDA美國食品藥物管理局
- 【發(fā)布日期】1999-01-01
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】
FDA 97-4179
醫(yī)療器械質(zhì)量體系手冊:小型實體合規(guī)指南——第一版（取代《醫(yī)療器械良好制造規(guī)范手冊》——FDA 97-4179）
- 【發(fā)布單位或類別】 US-FDA美國食品藥物管理局
- 【發(fā)布日期】1996-12-01
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】
FDA 95-4158
上市前通知510（K）醫(yī)療器械的監(jiān)管要求
- 【發(fā)布單位或類別】 US-FDA美國食品藥物管理局
- 【發(fā)布日期】1996-01-02
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】
FDA Regulation of Medical Devices
- 【發(fā)布單位或類別】 US-FDA美國食品藥物管理局
- 【發(fā)布日期】1995-08-01
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】
FDA 92-4159
調(diào)查設(shè)備豁免手冊
- 【發(fā)布單位或類別】 US-FDA美國食品藥物管理局
- 【發(fā)布日期】1992-06-01
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】
FDA Bad Bug Book
食品安全與應(yīng)用營養(yǎng)中心-食源性致病微生物和天然毒素手冊
- 【發(fā)布單位或類別】 US-FDA美國食品藥物管理局
- 【發(fā)布日期】1992-01-01
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】
SEPT FDA Guidance Checklist
美國食品和藥物管理局（FDA）工業(yè)文件指南、美國食品和藥物管理局（FDA）審查員和醫(yī)療器械中現(xiàn)成軟件使用合規(guī)性檢查表？經(jīng)修訂的？關(guān)于包含現(xiàn)成（OTS）軟件的網(wǎng)絡(luò)醫(yī)療設(shè)備的Cyersecurity的行業(yè)、FDA審查員和合規(guī)性指南
- 【發(fā)布單位或類別】 UNKNOWN其他未分類
- 【發(fā)布日期】2005-05-01
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】
FDA CDRH-DD3
包含軟件草案文件的醫(yī)療器械上市前提交內(nèi)容的ODE指南
- 【發(fā)布單位或類別】 US-FDA美國食品藥物管理局
- 【發(fā)布日期】1996-09-03
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】
Mastering and Managing the FDA Maze
- 【發(fā)布單位或類別】 UNKNOWN其他未分類
- 【發(fā)布日期】1999-01-01
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】
SEPT FDA 21 CFR Part 11 Checklist
FDA文件“FDA 21 CFR第11部分:電子記錄；電子簽名；最終規(guī)則”的證據(jù)產(chǎn)品清單
- 【發(fā)布單位或類別】 UNKNOWN其他未分類
- 【發(fā)布日期】2001-10-01
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】
The FDA & Worldwide Quality System Requirements Guidebook for Medical Devices
- 【發(fā)布單位或類別】 UNKNOWN其他未分類
- 【發(fā)布日期】1996-10-01
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】
The FDA and Worldwide Quality System Requirements Guidebook for Medical Devices;Second Edition
- 【發(fā)布單位或類別】 UNKNOWN其他未分類
- 【發(fā)布日期】2008-06-06
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】
BS 2011-2.1FDA:1973
環(huán)境測試 測驗 檢測Fda 隨機振動-寬帶再現(xiàn)性高
- 【發(fā)布單位或類別】 GB-BSI英國標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會
- 【發(fā)布日期】1973-11-15
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】
FDA Guidance for the Content of Pre-market Submissions for Software Contained in Medical Devices-Evidence Product Checklist
- 【發(fā)布單位或類別】 US-FDA美國食品藥物管理局
- 【發(fā)布日期】1998-05-01
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】
General Principles of Software Validation-Final Guidance for Industry and FDA staff-Evidence Product Checklist
- 【發(fā)布單位或類別】 UNKNOWN其他未分類
- 【發(fā)布日期】2002-01-11
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】
Evidence Product Checklist for FDA Guidance for the Content of Pre-market Submissions for Software Contained in Medical Devices;May 11;2005
- 【發(fā)布單位或類別】 UNKNOWN其他未分類
- 【發(fā)布日期】2005-05-11
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】
實驗儀器
測試流程
注意事項
1.具體的試驗周期以工程師告知的為準(zhǔn)。
2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗方案僅供參考，因為每個樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。
3.關(guān)于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。
4.加急試驗周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異
5.如果對于（美國fda檢測檢測標(biāo)準(zhǔn)）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。
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服務(wù)保障 一對一品質(zhì)服務(wù)
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定制方案 提供非標(biāo)定制試驗方案
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保密協(xié)議 簽訂保密協(xié)議，嚴(yán)格保護客戶隱私
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全國取樣/寄樣 全國上門取樣/寄樣/現(xiàn)場試驗
