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血液質(zhì)量檢測的檢測標(biāo)準(zhǔn)
獲取試驗(yàn)方案？獲取試驗(yàn)報(bào)價(jià)？獲取試驗(yàn)周期？
注意：因業(yè)務(wù)調(diào)整，暫不接受個(gè)人委托測試望見諒。
GB/T 43050-2023
血液透析和相關(guān)治療用液體的制備和質(zhì)量管理 通用要求
- 【發(fā)布單位或類別】 CN-GB國家標(biāo)準(zhǔn)
- 【發(fā)布日期】2023-09-07
- 【CCS分類】C45體外循環(huán)、人工臟器、假體裝置
- 【ICS分類】11.040.40外科植入物、假體和矯形
YY/T 0793.4-2022
血液透析和相關(guān)治療用液體的制備和質(zhì)量管理 第4部分：血液透析和相關(guān)治療用透析液質(zhì)量
- 【發(fā)布單位或類別】 CN-YY行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-醫(yī)藥
- 【發(fā)布日期】2022-07-01
- 【CCS分類】C45體外循環(huán)、人工臟器、假體裝置
- 【ICS分類】11.040.40外科植入物、假體和矯形
YY 0793.2-2023
血液透析和相關(guān)治療用液體的制備和質(zhì)量管理 第2部分：血液透析和相關(guān)治療用水
- 【發(fā)布單位或類別】 CN-YY行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-醫(yī)藥
- 【發(fā)布日期】2023-11-22
- 【CCS分類】C45體外循環(huán)、人工臟器、假體裝置
- 【ICS分類】11.040.40外科植入物、假體和矯形
YY 0793.3-2023
血液透析和相關(guān)治療用液體的制備和質(zhì)量管理 第3部分：血液透析和相關(guān)治療用濃縮物
- 【發(fā)布單位或類別】 CN-YY行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-醫(yī)藥
- 【發(fā)布日期】2023-06-20
- 【CCS分類】C45體外循環(huán)、人工臟器、假體裝置
- 【ICS分類】11.040.40外科植入物、假體和矯形
T/CSBT 004-2019
血站血液檢測實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量監(jiān)測指標(biāo)
- 【發(fā)布單位或類別】 CN-TUANTI團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)
- 【發(fā)布日期】2019-04-12
- 【CCS分類】C30/49醫(yī)療器械
- 【ICS分類】11.100實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)
GB/T 22576.2-2021
醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室 質(zhì)量和能力的要求 第2部分：臨床血液學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域的要求
- 【發(fā)布單位或類別】 CN-GB國家標(biāo)準(zhǔn)
- 【發(fā)布日期】2021-05-21
- 【CCS分類】C30醫(yī)療器械綜合
- 【ICS分類】03.120.10質(zhì)量管理和質(zhì)量保證
YY/T 0793.1-2022
血液透析和相關(guān)治療用液體的制備和質(zhì)量管理 第1部分：血液透析和相關(guān)治療用水處理設(shè)備
- 【發(fā)布單位或類別】 CN-YY行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-醫(yī)藥
- 【發(fā)布日期】2022-07-01
- 【CCS分類】C45體外循環(huán)、人工臟器、假體裝置
- 【ICS分類】11.040.40外科植入物、假體和矯形
T/CSBT 007-2019
血站血液檢測實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)量評價(jià)要求
- 【發(fā)布單位或類別】 CN-TUANTI團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)
- 【發(fā)布日期】2019-04-12
- 【CCS分類】C50/64衛(wèi)生
- 【ICS分類】11.100實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)
T/CAME 38-2021
血液篩查核酸檢測的性能驗(yàn)證
- 【發(fā)布單位或類別】 CN-TUANTI團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)
- 【發(fā)布日期】2021-07-15
- 【CCS分類】C30/49醫(yī)療器械
- 【ICS分類】11.100實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)
GB/T 29790-2013
即時(shí)檢測 質(zhì)量和能力的要求
- 【發(fā)布單位或類別】 CN-GB國家標(biāo)準(zhǔn)
- 【發(fā)布日期】2013-10-10
- 【CCS分類】C30醫(yī)療器械綜合
- 【ICS分類】03.120.10質(zhì)量管理和質(zhì)量保證
u0413u041eu0421u0422 u0420 53420-2009
血液和血液成分 對血液和血液成分的收集 處理和使用的質(zhì)量保證的一般要求
- 【發(fā)布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國家標(biāo)準(zhǔn)
- 【發(fā)布日期】
- 【CCS分類】C30/49醫(yī)療器械
- 【ICS分類】11.160急救
EN ISO 23500-5:2024
血液透析和相關(guān)治療用液體的制備和質(zhì)量管理第5部分:血液透析和有關(guān)治療用透析液的質(zhì)量
- 【發(fā)布單位或類別】 IX-CEN歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)
- 【發(fā)布日期】2024-04-24
- 【CCS分類】體外循環(huán)、人工臟器、假體裝置
- 【ICS分類】11.040.40外科植入物、假體和矯形
KS P ISO 23500-5-2022
血液透析和相關(guān)治療用液體的制備和質(zhì)量管理.第5部分:血液透析和有關(guān)治療用透析液的質(zhì)量
- 【發(fā)布單位或類別】 KR-KS韓國標(biāo)準(zhǔn)
- 【發(fā)布日期】2022-12-28
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】11.040.40外科植入物、假體和矯形
u0413u041eu0421u0422 u0420 u0418u0421u041e 23500-5-2021
血液透析及相關(guān)治療用液體的制備和質(zhì)量管理第5部分:血液透析及相關(guān)治療用透析液的質(zhì)量
- 【發(fā)布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國家標(biāo)準(zhǔn)
- 【發(fā)布日期】
- 【CCS分類】C45
- 【ICS分類】11.040.60治療設(shè)備
BS ISO 11663:2014
血液透析和相關(guān)治療用透析液的質(zhì)量
- 【發(fā)布單位或類別】 GB-BSI英國標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)
- 【發(fā)布日期】2014-05-31
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】外科植入物、假體和矯形
AAMI/ISO 23500-5:2019
血液透析和相關(guān)治療用液體的制備和質(zhì)量管理.第5部分:血液透析和相關(guān)治療用透析液的質(zhì)量
- 【發(fā)布單位或類別】 US-AAMI美國醫(yī)療器械促進(jìn)協(xié)會(huì)
- 【發(fā)布日期】2019-12-23
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】
DIN EN ISO 23500-5
血液透析和相關(guān)治療用液體的制備和質(zhì)量管理第5部分:血液透析和相關(guān)治療用透析液的質(zhì)量
- 【發(fā)布單位或類別】 DE-DIN德國標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)會(huì)
- 【發(fā)布日期】2019-11-01
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】
ISO 23500-5:2024
血液透析及相關(guān)治療用透析液的制備和質(zhì)量管理第5部分:血液透析及有關(guān)治療用透析液體的質(zhì)量
- 【發(fā)布單位或類別】 IX-ISO國際標(biāo)準(zhǔn)化組織
- 【發(fā)布日期】2024-04-17
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】11.040.40
BS EN ISO 23500-2:2019
血液透析和相關(guān)治療用液體的制備和質(zhì)量管理
- 【發(fā)布單位或類別】 GB-BSI英國標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)
- 【發(fā)布日期】2019-03-28
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】
BS EN ISO 23500-3:2019
血液透析和相關(guān)治療用液體的制備和質(zhì)量管理
- 【發(fā)布單位或類別】 GB-BSI英國標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)
- 【發(fā)布日期】2019-03-27
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】
我們的優(yōu)勢
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儀器齊全
北檢院實(shí)驗(yàn)室百余臺大型試驗(yàn)儀器，適用于各種材料的樣品，并且還有非標(biāo)試驗(yàn)的工裝定制服務(wù)。
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技術(shù)經(jīng)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)室工程師有著豐富的測試經(jīng)驗(yàn)，無論是常規(guī)樣品還是科研樣品，都有定制化試驗(yàn)方案。
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領(lǐng)域廣泛
服務(wù)覆蓋領(lǐng)域廣，主要包括：材料，能源，性能測試，醫(yī)藥領(lǐng)域，生物，動(dòng)物，植物等科研項(xiàng)目領(lǐng)域。
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售后支持
我們提供強(qiáng)大的后期技術(shù)支持，如果您對于報(bào)告有疑問或者對于試驗(yàn)有疑問，我們可以為您提供完善的解答服務(wù)。
實(shí)驗(yàn)儀器
測試流程
注意事項(xiàng)
1.具體的試驗(yàn)周期以工程師告知的為準(zhǔn)。
2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗(yàn)方案僅供參考，因?yàn)槊總€(gè)樣品和項(xiàng)目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。
3.關(guān)于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。
4.加急試驗(yàn)周期一般是五個(gè)工作日左右，部分樣品有所差異
5.如果對于（血液質(zhì)量檢測的檢測標(biāo)準(zhǔn)）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。
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服務(wù)保障 一對一品質(zhì)服務(wù)
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定制方案 提供非標(biāo)定制試驗(yàn)方案
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保密協(xié)議 簽訂保密協(xié)議，嚴(yán)格保護(hù)客戶隱私
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全國取樣/寄樣 全國上門取樣/寄樣/現(xiàn)場試驗(yàn)
