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藥物成分檢測樣品檢測標(biāo)準(zhǔn)

原創(chuàng)發(fā)布者：北檢院    發(fā)布時(shí)間：2025-01-30     點(diǎn)擊數(shù)：

獲取試驗(yàn)方案？獲取試驗(yàn)報(bào)價(jià)？獲取試驗(yàn)周期？

注意：因業(yè)務(wù)調(diào)整，暫不接受個(gè)人委托測試望見諒。

T/QGCML 2858-2023

樣品成分提取效果檢測評估管理系統(tǒng)

  • 【發(fā)布單位或類別】 CN-TUANTI團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】2023-12-26
  • 【CCS分類】環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
  • 【ICS分類】35.240.01信息技術(shù)應(yīng)用綜合

DIN EN ISO 21676

水質(zhì).水和處理廢水中選定活性藥物成分、轉(zhuǎn)化產(chǎn)物和其他有機(jī)物的溶解分?jǐn)?shù)的測定.高效液相色譜和質(zhì)譜檢測（HPLC-MS/MS或-HRMS）法

  • 【發(fā)布單位或類別】 DE-DIN德國標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)會(huì)
  • 【發(fā)布日期】2022-01-01
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】水的化學(xué)物質(zhì)檢驗(yàn)

BS EN ISO 21676:2021

水質(zhì) 測定水和處理廢水中選定活性藥物成分、轉(zhuǎn)化產(chǎn)物和其他有機(jī)物的溶解分?jǐn)?shù) 方法采用高效液相色譜-質(zhì)譜檢測法（HPLC-MS/MS或-HRMS）

  • 【發(fā)布單位或類別】 GB-BSI英國標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)
  • 【發(fā)布日期】2021-08-11
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】水的化學(xué)物質(zhì)檢驗(yàn)

BS ISO 21676:2018

水質(zhì) 測定水和處理廢水中選定活性藥物成分、轉(zhuǎn)化產(chǎn)物和其他有機(jī)物的溶解分?jǐn)?shù) 方法采用高效液相色譜-質(zhì)譜檢測法（HPLC-MS/MS或-HRMS）

  • 【發(fā)布單位或類別】 GB-BSI英國標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)
  • 【發(fā)布日期】2018-10-16
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】

ISO 21676:2018

水質(zhì).水和處理廢水中選定活性藥物成分、轉(zhuǎn)化產(chǎn)物和其他有機(jī)物質(zhì)的溶解分?jǐn)?shù)的測定.直接注射后使用高效液相色譜和質(zhì)譜檢測（HPLC-MS/MS或-HRMS）的方法

  • 【發(fā)布單位或類別】 IX-ISO國際標(biāo)準(zhǔn)化組織
  • 【發(fā)布日期】2018-10-15
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】13.060.50

EN ISO 21676:2021

水質(zhì).水和處理廢水中選定活性藥物成分、轉(zhuǎn)化產(chǎn)物和其他有機(jī)物質(zhì)的溶解分?jǐn)?shù)的測定.直接注射后使用高效液相色譜和質(zhì)譜檢測（HPLC-MS/MS或-HRMS）的方法（ISO 21676-2018）

  • 【發(fā)布單位或類別】 IX-CEN歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)
  • 【發(fā)布日期】2021-08-04
  • 【CCS分類】Z50/59
  • 【ICS分類】13.060.50

DIN EN ISO 21676-DRAFT

文件草案-水質(zhì)-測定水和處理廢水中選定活性藥物成分、轉(zhuǎn)化產(chǎn)物和其他有機(jī)物質(zhì)的溶解分?jǐn)?shù)-使用高效液相色譜和質(zhì)譜檢測（HPLC-M）的方法

  • 【發(fā)布單位或類別】 DE-DIN德國標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)會(huì)
  • 【發(fā)布日期】2021-06-01
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】

實(shí)驗(yàn)儀器

實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器

測試流程

藥物成分檢測樣品檢測標(biāo)準(zhǔn)流程

注意事項(xiàng)

1.具體的試驗(yàn)周期以工程師告知的為準(zhǔn)。

2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗(yàn)方案僅供參考，因?yàn)槊總€(gè)樣品和項(xiàng)目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。

3.關(guān)于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗(yàn)周期一般是五個(gè)工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（藥物成分檢測樣品檢測標(biāo)準(zhǔn)）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。

  • 服務(wù)保障 一對一品質(zhì)服務(wù)
  • 定制方案 提供非標(biāo)定制試驗(yàn)方案
  • 保密協(xié)議 簽訂保密協(xié)議，嚴(yán)格保護(hù)客戶隱私
  • 全國取樣/寄樣 全國上門取樣/寄樣/現(xiàn)場試驗(yàn)