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醫(yī)院感染檢測系統(tǒng)檢測標(biāo)準(zhǔn)

原創(chuàng)發(fā)布者:北檢院    發(fā)布時間:2025-02-01     點(diǎn)擊數(shù):

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WS/T 547-2017

醫(yī)院感染管理信息系統(tǒng)基本功能規(guī)范

  • 【發(fā)布單位或類別】 CN-WS行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-衛(wèi)生
  • 【發(fā)布日期】2017-07-25
  • 【CCS分類】C07電子計(jì)算機(jī)應(yīng)用
  • 【ICS分類】11.020醫(yī)學(xué)科學(xué)和保健裝置綜合

YY/T 1728-2021

臨床實(shí)驗(yàn)室檢測和體外診斷系統(tǒng) 感染性疾病相關(guān)酵母樣真菌抗菌劑的體外活性檢測參考方法

  • 【發(fā)布單位或類別】 CN-YY行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-醫(yī)藥
  • 【發(fā)布日期】2021-03-09
  • 【CCS分類】C44醫(yī)用化驗(yàn)設(shè)備
  • 【ICS分類】11.100實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)

KS P ISO 16256-2017

臨床實(shí)驗(yàn)室檢測和體外診斷檢測系統(tǒng)─檢測抗菌藥物對感染酵母菌的體外活性的參考方法

  • 【發(fā)布單位或類別】 KR-KS韓國標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】2017-12-29
  • 【CCS分類】醫(yī)療器械綜合
  • 【ICS分類】實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)

20240320-T-464

臨床實(shí)驗(yàn)室檢測和體外診斷系統(tǒng) 感染性疾病相關(guān)酵母樣真菌抗微生物藥物的體外活性檢測微量肉湯稀釋參考方法

  • 【發(fā)布單位或類別】 CN-PLAN國家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃
  • 【發(fā)布日期】2024-03-25
  • 【CCS分類】C30醫(yī)用化驗(yàn)設(shè)備
  • 【ICS分類】實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)

YY/T 0688.1-2008

臨床實(shí)驗(yàn)室檢測和體外診斷系統(tǒng) 感染病原體敏感性試驗(yàn)與抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評價 第1部分:抗菌劑對感染性疾病相關(guān)的快速生長需氧菌的體外活性檢測的參考方法

  • 【發(fā)布單位或類別】 CN-YY行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-醫(yī)藥
  • 【發(fā)布日期】2008-10-17
  • 【CCS分類】C44醫(yī)用化驗(yàn)設(shè)備
  • 【ICS分類】11.100實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)

YY/T 0688.2-2010

臨床實(shí)驗(yàn)室檢測和體外診斷系統(tǒng) 感染病原體敏感性試驗(yàn)與抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評價 第2部分:抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評價

  • 【發(fā)布單位或類別】 CN-YY行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-醫(yī)藥
  • 【發(fā)布日期】2010-12-27
  • 【CCS分類】C44醫(yī)用化驗(yàn)設(shè)備
  • 【ICS分類】11.100實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)

YY/T 0688.2-2024

臨床實(shí)驗(yàn)室檢測和體外診斷系統(tǒng) 感染病原體敏感性試驗(yàn)與抗微生物藥物敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評價 第2部分:與肉湯微量稀釋參考方法比對的抗微生物藥物敏感性試驗(yàn)設(shè)備性能評價

  • 【發(fā)布單位或類別】 CN-YY行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-醫(yī)藥
  • 【發(fā)布日期】2024-09-29
  • 【CCS分類】C44衛(wèi)生
  • 【ICS分類】11.100實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)

BS EN ISO 16256:2021

臨床實(shí)驗(yàn)室測試和體外診斷測試系統(tǒng) 肉湯微量稀釋參考法檢測抗菌劑對感染性疾病中酵母真菌的體外活性

  • 【發(fā)布單位或類別】 GB-BSI英國標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會
  • 【發(fā)布日期】2021-10-27
  • 【CCS分類】衛(wèi)生
  • 【ICS分類】實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)

BS 11/30237471 DC

BS EN ISO 16256 臨床實(shí)驗(yàn)室測試和體外診斷測試系統(tǒng) 檢測抗菌劑對感染性疾病真菌酵母體外活性的參考方法

  • 【發(fā)布單位或類別】 GB-BSI英國標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會
  • 【發(fā)布日期】2011-09-14
  • 【CCS分類】衛(wèi)生
  • 【ICS分類】實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)

KS P ISO 16256-2022

臨床實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)和體外診斷試驗(yàn)系統(tǒng).檢測抗微生物劑對感染性疾病中酵母真菌體外活性的肉湯微稀釋參考法

  • 【發(fā)布單位或類別】 KR-KS韓國標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】2022-12-28
  • 【CCS分類】醫(yī)藥、衛(wèi)生、勞動保護(hù)綜合
  • 【ICS分類】實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)

u0413u041eu0421u0422 u0420 u0418u0421u041e 20776-2-2010

臨床實(shí)驗(yàn)室檢測和體外診斷測試系統(tǒng) 感染性試劑的敏感性檢測和抗菌藥敏試驗(yàn)裝置的性能評價 第2部分抗菌藥敏試驗(yàn)裝置的性能評價

  • 【發(fā)布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國家標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】
  • 【CCS分類】C50/64衛(wèi)生
  • 【ICS分類】11.100實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)

EN ISO 20776-1:2020

臨床實(shí)驗(yàn)室檢測和體外診斷試驗(yàn)系統(tǒng) - 感染物質(zhì)的敏感性檢測和抗菌藥敏試驗(yàn)裝置的性能評估 - 第1部分:測試抗菌藥物對參與傳染病的快速生長有氧細(xì)菌的體外活性的參考方法

  • 【發(fā)布單位或類別】 IX-CEN歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會
  • 【發(fā)布日期】2020-07-01
  • 【CCS分類】C50/64衛(wèi)生
  • 【ICS分類】11.100

BS EN ISO 16256:2012

臨床實(shí)驗(yàn)室測試和體外診斷測試系統(tǒng) 檢測抗菌劑對感染性疾病真菌酵母體外活性的參考方法

  • 【發(fā)布單位或類別】 GB-BSI英國標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會
  • 【發(fā)布日期】2012-12-31
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】

KS P ISO 20776-2-2020

臨床實(shí)驗(yàn)室檢測和體外診斷測試系統(tǒng) - 感染劑的敏感性測試和抗微生物敏感性測試儀器的性能評估 - 第2部分:抗微生物敏感性測試儀器的性能評估

  • 【發(fā)布單位或類別】 KR-KS韓國標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】2020-12-30
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】

EN ISO 16256:2012

臨床實(shí)驗(yàn)室檢測和體外診斷測試系統(tǒng) - 用于測試抗微生物劑對感染性疾病真菌酵母的體外活性的參考方法(ISO 16256:2012)

  • 【發(fā)布單位或類別】 IX-CEN歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會
  • 【發(fā)布日期】2012-12-01
  • 【CCS分類】C50/64
  • 【ICS分類】11.100

EN ISO 20776-2:2007

臨床實(shí)驗(yàn)室檢測和體外診斷試驗(yàn)系統(tǒng) - 感染性試劑的敏感性檢測和抗菌藥敏試驗(yàn)裝置的性能評估 - 第2部分:抗菌藥敏試驗(yàn)裝置的性能評估(ISO 20776-2:2007)

  • 【發(fā)布單位或類別】 IX-CEN歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會
  • 【發(fā)布日期】2007-07-01
  • 【CCS分類】C00/09
  • 【ICS分類】11.100

u0413u041eu0421u0422 u0420 u0418u0421u041e 20776-1-2010

臨床實(shí)驗(yàn)室檢測和體外診斷測試系統(tǒng) 感染性試劑的敏感性檢測和抗菌藥敏試驗(yàn)裝置的性能評價 第1部分:測試抗菌藥物對參與傳染病的快速生長有氧細(xì)菌的體外活性的參考方法

  • 【發(fā)布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國家標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】
  • 【CCS分類】C50/64
  • 【ICS分類】11.100

EN ISO 20776-1:2006

臨床實(shí)驗(yàn)室檢測和體外診斷測試系統(tǒng) - 感染性試劑的敏感性檢測和抗菌藥敏試驗(yàn)裝置的性能評估 - 第1部分:用于測試抗菌藥物對參與傳染病的快速生長有氧細(xì)菌的體外活性的參考方法(ISO 20776-1:2006)

  • 【發(fā)布單位或類別】 IX-CEN歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會
  • 【發(fā)布日期】2006-11-15
  • 【CCS分類】C50/64
  • 【ICS分類】11.100

實(shí)驗(yàn)儀器

實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器

測試流程

醫(yī)院感染檢測系統(tǒng)檢測標(biāo)準(zhǔn)流程

注意事項(xiàng)

1.具體的試驗(yàn)周期以工程師告知的為準(zhǔn)。

2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗(yàn)方案僅供參考,因?yàn)槊總€樣品和項(xiàng)目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。

3.關(guān)于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗(yàn)周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異

5.如果對于(醫(yī)院感染檢測系統(tǒng)檢測標(biāo)準(zhǔn))還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。

  • 服務(wù)保障 一對一品質(zhì)服務(wù)
  • 定制方案 提供非標(biāo)定制試驗(yàn)方案
  • 保密協(xié)議 簽訂保密協(xié)議,嚴(yán)格保護(hù)客戶隱私
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