獲取試驗(yàn)方案?獲取試驗(yàn)報(bào)價(jià)?獲取試驗(yàn)周期?
注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個(gè)人委托測試望見諒。
供血犬血液檢測技術(shù)要求
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【發(fā)布單位或類別】 CN-DB22吉林省地方標(biāo)準(zhǔn)
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【發(fā)布日期】2018-11-12
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【CCS分類】B41動(dòng)物檢疫、獸醫(yī)與疫病防治
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【ICS分類】11.220獸醫(yī)學(xué)
醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-16部分:血液透析、血液透析濾過和血液濾過設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求
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【發(fā)布單位或類別】 CN-GB國家標(biāo)準(zhǔn)
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【發(fā)布日期】2021-08-10
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【CCS分類】C45體外循環(huán)、人工臟器、假體裝置
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【ICS分類】11.040.20輸血、輸液和注射設(shè)備
血液透析和相關(guān)治療用液體的制備和質(zhì)量管理 通用要求
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【發(fā)布單位或類別】 CN-GB國家標(biāo)準(zhǔn)
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【發(fā)布日期】2023-09-07
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【CCS分類】C45體外循環(huán)、人工臟器、假體裝置
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【ICS分類】11.040.40外科植入物、假體和矯形
醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室 質(zhì)量和能力的要求 第2部分:臨床血液學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域的要求
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【發(fā)布單位或類別】 CN-GB國家標(biāo)準(zhǔn)
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【發(fā)布日期】2021-05-21
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【CCS分類】C30醫(yī)療器械綜合
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【ICS分類】03.120.10質(zhì)量管理和質(zhì)量保證
醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-16部分:血液透析、血液透析濾過和血液濾過設(shè)備的安全專用要求
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【發(fā)布單位或類別】 CN-GB國家標(biāo)準(zhǔn)
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【發(fā)布日期】2003-10-09
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【CCS分類】C45體外循環(huán)、人工臟器、假體裝置
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【ICS分類】11.040.20輸血、輸液和注射設(shè)備
血液篩查核酸檢測的性能驗(yàn)證
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【發(fā)布單位或類別】 CN-TUANTI團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)
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【發(fā)布日期】2021-07-15
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【CCS分類】C30/49醫(yī)療器械
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【ICS分類】11.100實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)
血站血液檢測實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)量評價(jià)要求
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【發(fā)布單位或類別】 CN-TUANTI團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)
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【發(fā)布日期】2019-04-12
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【CCS分類】C50/64衛(wèi)生
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【ICS分類】11.100實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)
u0413u041eu0421u0422 u0420 53420-2009
血液和血液成分 對血液和血液成分的收集 處理和使用的質(zhì)量保證的一般要求
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【發(fā)布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國家標(biāo)準(zhǔn)
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【發(fā)布日期】
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【CCS分類】C30/49醫(yī)療器械
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【ICS分類】11.160急救
u0413u041eu0421u0422 ISO 8638-2012
血液透析器 血液過濾器和血球濃縮器的體外血液回路 技術(shù)要求和試驗(yàn)方法
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【發(fā)布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國家標(biāo)準(zhǔn)
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【發(fā)布日期】2012-05-24
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【CCS分類】C30/49醫(yī)療器械
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【ICS分類】11.040.20輸血、輸液和注射設(shè)備
AS 3864.1-2012[ Pending Revision ]
醫(yī)用制冷設(shè)備.血液和血液制品的儲(chǔ)存.第1部分:制造要求
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【發(fā)布單位或類別】 AU-AS澳大利亞標(biāo)準(zhǔn)
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【發(fā)布日期】2012-11-23
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【CCS分類】標(biāo)準(zhǔn)化、質(zhì)量管理
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【ICS分類】產(chǎn)品認(rèn)證和機(jī)構(gòu)認(rèn)證、合格評定
醫(yī)療電氣設(shè)備 - 第2-16部分:血液透析 血液透析和血液過濾設(shè)備的基本安全和基本性能的特殊要求
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【發(fā)布單位或類別】 KR-KS韓國標(biāo)準(zhǔn)
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【發(fā)布日期】2018-08-22
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【CCS分類】醫(yī)療器械
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【ICS分類】醫(yī)學(xué)科學(xué)和保健裝置綜合
醫(yī)用電氣設(shè)備.第2-16部分:血液透析、血液透析過濾和血液過濾設(shè)備的基本安全和基本性能的特殊要求
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【發(fā)布單位或類別】 KR-KS韓國標(biāo)準(zhǔn)
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【發(fā)布日期】2022-12-28
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【CCS分類】
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【ICS分類】外科植入物、假體和矯形
醫(yī)用電氣設(shè)備第2-16部分:血液透析、血液透析過濾和血液過濾設(shè)備的基本安全和基本性能的特殊要求
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【發(fā)布單位或類別】 US-AAMI美國醫(yī)療器械促進(jìn)協(xié)會(huì)
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【發(fā)布日期】2020-07-22
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【CCS分類】
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【ICS分類】
AS/NZS IEC 60601.2.16:2015
醫(yī)用電氣設(shè)備第2.16部分:血液透析、血液透析濾過和血液濾過設(shè)備基本安全和基本性能的特殊要求
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【發(fā)布單位或類別】 AU-AS/NZS澳大利亞/新西蘭標(biāo)準(zhǔn)
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【發(fā)布日期】2015-09-14
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【CCS分類】
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【ICS分類】
醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-16部分:血液透析、血液透析過濾和血液過濾設(shè)備安全的特殊要求
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【發(fā)布單位或類別】 ES-UNE西班牙標(biāo)準(zhǔn)
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【發(fā)布日期】1999-09-21
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【CCS分類】
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【ICS分類】
AS 3864.2-2012[ Pending Revision ]
醫(yī)用制冷設(shè)備.血液和血液制品的儲(chǔ)存.第2部分:護(hù)理、維護(hù)、性能驗(yàn)證和校準(zhǔn)的用戶相關(guān)要求
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【發(fā)布單位或類別】 AU-AS澳大利亞標(biāo)準(zhǔn)
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【發(fā)布日期】2012-11-23
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【CCS分類】
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【ICS分類】
檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求
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【發(fā)布單位或類別】 CN-GB國家標(biāo)準(zhǔn)
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【發(fā)布日期】2019-12-10
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【CCS分類】A00
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【ICS分類】03.120.20
健康獻(xiàn)血者的單個(gè)核細(xì)胞資源儲(chǔ)存規(guī)范 第 3 部分:供者血液樣本檢測
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【發(fā)布單位或類別】 CN-TUANTI團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)
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【發(fā)布日期】2022-06-15
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【CCS分類】
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【ICS分類】11.020
醫(yī)用電氣設(shè)備.第2-16部分:血液透析、血液透析濾過和血液濾過設(shè)備的基本安全和基本性能的特殊要求(IEC 60601-2-16-2018);德文版EN IEC 60601-2-16:2019
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【發(fā)布單位或類別】 DE-DIN德國標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)會(huì)
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【發(fā)布日期】2020-05-01
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【CCS分類】
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【ICS分類】
u0413u041eu0421u0422 u0420 59745-2021
主動(dòng)植入式醫(yī)療設(shè)備 輔助血液循環(huán)的軸向泵 一般技術(shù)要求
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【發(fā)布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國家標(biāo)準(zhǔn)
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【發(fā)布日期】
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【CCS分類】C30/49
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【ICS分類】11.040.40
實(shí)驗(yàn)儀器
測試流程

注意事項(xiàng)
1.具體的試驗(yàn)周期以工程師告知的為準(zhǔn)。
2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗(yàn)方案僅供參考,因?yàn)槊總€(gè)樣品和項(xiàng)目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。
3.關(guān)于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。
4.加急試驗(yàn)周期一般是五個(gè)工作日左右,部分樣品有所差異
5.如果對于(要求血液檢測的檢測標(biāo)準(zhǔn))還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。