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要求血液檢測的檢測標(biāo)準(zhǔn)

原創(chuàng)發(fā)布者:北檢院    發(fā)布時(shí)間:2025-02-12     點(diǎn)擊數(shù):

獲取試驗(yàn)方案?獲取試驗(yàn)報(bào)價(jià)?獲取試驗(yàn)周期?

注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個(gè)人委托測試望見諒。

DB22/T 2915-2018

供血犬血液檢測技術(shù)要求

  • 【發(fā)布單位或類別】 CN-DB22吉林省地方標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】2018-11-12
  • 【CCS分類】B41動(dòng)物檢疫、獸醫(yī)與疫病防治
  • 【ICS分類】11.220獸醫(yī)學(xué)

GB 9706.216-2021

醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-16部分:血液透析、血液透析濾過和血液濾過設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

  • 【發(fā)布單位或類別】 CN-GB國家標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】2021-08-10
  • 【CCS分類】C45體外循環(huán)、人工臟器、假體裝置
  • 【ICS分類】11.040.20輸血、輸液和注射設(shè)備

GB/T 43050-2023

血液透析和相關(guān)治療用液體的制備和質(zhì)量管理 通用要求

  • 【發(fā)布單位或類別】 CN-GB國家標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】2023-09-07
  • 【CCS分類】C45體外循環(huán)、人工臟器、假體裝置
  • 【ICS分類】11.040.40外科植入物、假體和矯形

GB/T 22576.2-2021

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室 質(zhì)量和能力的要求 第2部分:臨床血液學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域的要求

  • 【發(fā)布單位或類別】 CN-GB國家標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】2021-05-21
  • 【CCS分類】C30醫(yī)療器械綜合
  • 【ICS分類】03.120.10質(zhì)量管理和質(zhì)量保證

GB 9706.2-2003

醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-16部分:血液透析、血液透析濾過和血液濾過設(shè)備的安全專用要求

  • 【發(fā)布單位或類別】 CN-GB國家標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】2003-10-09
  • 【CCS分類】C45體外循環(huán)、人工臟器、假體裝置
  • 【ICS分類】11.040.20輸血、輸液和注射設(shè)備

T/CAME 38-2021

血液篩查核酸檢測的性能驗(yàn)證

  • 【發(fā)布單位或類別】 CN-TUANTI團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】2021-07-15
  • 【CCS分類】C30/49醫(yī)療器械
  • 【ICS分類】11.100實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)

T/CSBT 007-2019

血站血液檢測實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)量評價(jià)要求

  • 【發(fā)布單位或類別】 CN-TUANTI團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】2019-04-12
  • 【CCS分類】C50/64衛(wèi)生
  • 【ICS分類】11.100實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)

u0413u041eu0421u0422 u0420 53420-2009

血液和血液成分 對血液和血液成分的收集 處理和使用的質(zhì)量保證的一般要求

  • 【發(fā)布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國家標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】
  • 【CCS分類】C30/49醫(yī)療器械
  • 【ICS分類】11.160急救

u0413u041eu0421u0422 ISO 8638-2012

血液透析器 血液過濾器和血球濃縮器的體外血液回路 技術(shù)要求和試驗(yàn)方法

  • 【發(fā)布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國家標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】2012-05-24
  • 【CCS分類】C30/49醫(yī)療器械
  • 【ICS分類】11.040.20輸血、輸液和注射設(shè)備

AS 3864.1-2012[ Pending Revision ]

醫(yī)用制冷設(shè)備.血液和血液制品的儲(chǔ)存.第1部分:制造要求

  • 【發(fā)布單位或類別】 AU-AS澳大利亞標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】2012-11-23
  • 【CCS分類】標(biāo)準(zhǔn)化、質(zhì)量管理
  • 【ICS分類】產(chǎn)品認(rèn)證和機(jī)構(gòu)認(rèn)證、合格評定

KS C IEC 60601-2-16-2018

醫(yī)療電氣設(shè)備 - 第2-16部分:血液透析 血液透析和血液過濾設(shè)備的基本安全和基本性能的特殊要求

  • 【發(fā)布單位或類別】 KR-KS韓國標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】2018-08-22
  • 【CCS分類】醫(yī)療器械
  • 【ICS分類】醫(yī)學(xué)科學(xué)和保健裝置綜合

KS C IEC 60601-2-16-2022

醫(yī)用電氣設(shè)備.第2-16部分:血液透析、血液透析過濾和血液過濾設(shè)備的基本安全和基本性能的特殊要求

  • 【發(fā)布單位或類別】 KR-KS韓國標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】2022-12-28
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】外科植入物、假體和矯形

AAMI/IEC 60601-2-16:2018

醫(yī)用電氣設(shè)備第2-16部分:血液透析、血液透析過濾和血液過濾設(shè)備的基本安全和基本性能的特殊要求

  • 【發(fā)布單位或類別】 US-AAMI美國醫(yī)療器械促進(jìn)協(xié)會(huì)
  • 【發(fā)布日期】2020-07-22
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】

AS/NZS IEC 60601.2.16:2015

醫(yī)用電氣設(shè)備第2.16部分:血液透析、血液透析濾過和血液濾過設(shè)備基本安全和基本性能的特殊要求

  • 【發(fā)布單位或類別】 AU-AS/NZS澳大利亞/新西蘭標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】2015-09-14
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】

UNE-EN 60601-2-16:1999

醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-16部分:血液透析、血液透析過濾和血液過濾設(shè)備安全的特殊要求

  • 【發(fā)布單位或類別】 ES-UNE西班牙標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】1999-09-21
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】

AS 3864.2-2012[ Pending Revision ]

醫(yī)用制冷設(shè)備.血液和血液制品的儲(chǔ)存.第2部分:護(hù)理、維護(hù)、性能驗(yàn)證和校準(zhǔn)的用戶相關(guān)要求

  • 【發(fā)布單位或類別】 AU-AS澳大利亞標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】2012-11-23
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】

GB/T 27025-2019

檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求

  • 【發(fā)布單位或類別】 CN-GB國家標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】2019-12-10
  • 【CCS分類】A00
  • 【ICS分類】03.120.20

T/CRHA 006-2022

健康獻(xiàn)血者的單個(gè)核細(xì)胞資源儲(chǔ)存規(guī)范 第 3 部分:供者血液樣本檢測

  • 【發(fā)布單位或類別】 CN-TUANTI團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】2022-06-15
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】11.020

DIN EN IEC 60601-2-16

醫(yī)用電氣設(shè)備.第2-16部分:血液透析、血液透析濾過和血液濾過設(shè)備的基本安全和基本性能的特殊要求(IEC 60601-2-16-2018);德文版EN IEC 60601-2-16:2019

  • 【發(fā)布單位或類別】 DE-DIN德國標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)會(huì)
  • 【發(fā)布日期】2020-05-01
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】

u0413u041eu0421u0422 u0420 59745-2021

主動(dòng)植入式醫(yī)療設(shè)備 輔助血液循環(huán)的軸向泵 一般技術(shù)要求

  • 【發(fā)布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國家標(biāo)準(zhǔn)
  • 【發(fā)布日期】
  • 【CCS分類】C30/49
  • 【ICS分類】11.040.40

實(shí)驗(yàn)儀器

實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器

測試流程

要求血液檢測的檢測標(biāo)準(zhǔn)流程

注意事項(xiàng)

1.具體的試驗(yàn)周期以工程師告知的為準(zhǔn)。

2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗(yàn)方案僅供參考,因?yàn)槊總€(gè)樣品和項(xiàng)目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。

3.關(guān)于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗(yàn)周期一般是五個(gè)工作日左右,部分樣品有所差異

5.如果對于(要求血液檢測的檢測標(biāo)準(zhǔn))還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。

  • 服務(wù)保障 一對一品質(zhì)服務(wù)
  • 定制方案 提供非標(biāo)定制試驗(yàn)方案
  • 保密協(xié)議 簽訂保密協(xié)議,嚴(yán)格保護(hù)客戶隱私
  • 全國取樣/寄樣 全國上門取樣/寄樣/現(xiàn)場試驗(yàn)