獲取試驗方案？獲取試驗報價？獲取試驗周期？

注意：因業(yè)務調整，暫不接受個人委托測試望見諒。

信息概要

基因檢測疼痛等級檢測服務通過分析個體遺傳信息，評估疼痛敏感度、藥物代謝能力及慢性疼痛風險，為個性化醫(yī)療提供科學依據(jù)。該檢測基于多基因關聯(lián)分析，結合臨床數(shù)據(jù)，幫助制定精準鎮(zhèn)痛方案，降低藥物副作用風險。通過檢測可提前預知疼痛易感性，優(yōu)化術后管理、慢性病治療及藥物選擇，對提升生活質量具有重要意義。

檢測項目

COMT基因多態(tài)性, OPRM1阿片受體基因, CYP2D6代謝酶基因, SCN9A鈉離子通道基因, TRPV1疼痛感受基因, BDNF神經(jīng)營養(yǎng)因子基因, IL6炎癥因子基因, FAAH內(nèi)源性大麻素代謝基因, GCH1四氫生物蝶呤合成基因, ADRB2腎上腺素受體基因, DRD2多巴胺受體基因, GRK5G蛋白偶聯(lián)受體激酶基因, PTGS2環(huán)氧合酶基因, TAC1速激肽基因, NGF神經(jīng)生長因子基因, HTR2A血清素受體基因, ANKK1激酶基因, MTHFR葉酸代謝基因, ABCB1藥物轉運蛋白基因, NR3C1糖皮質激素受體基因

檢測范圍

術后疼痛風險評估, 癌痛管理指導, 慢性腰痛遺傳分析, 偏頭痛易感性檢測, 纖維肌痛綜合征預測, 關節(jié)炎疼痛敏感度評估, 神經(jīng)病理性疼痛基因檢測, 阿片類藥物代謝能力分析, NSAIDs用藥風險篩查, 兒童疼痛閾值測定, 老年疼痛管理指導, 運動損傷恢復預測, 牙科治療疼痛預判, 分娩鎮(zhèn)痛效果評估, 燒傷疼痛管理方案, 糖尿病神經(jīng)病變預警, 偏頭痛預防用藥指導, 化療相關神經(jīng)痛預測, 創(chuàng)傷后慢性疼痛風險, 先天性痛覺缺失診斷

檢測方法

實時熒光定量PCR（用于檢測特定SNP位點的基因型）

Sanger測序（對目標基因進行全外顯子序列分析）

高通量測序NGS（全基因組關聯(lián)分析疼痛相關位點）

TaqMan探針法（快速檢測已知功能性突變位點）

基因芯片技術（同時篩查數(shù)百個疼痛相關基因多態(tài)性）

甲基化特異性PCR（分析疼痛相關基因表觀遺傳修飾）

數(shù)字PCR（絕對定量檢測低豐度基因變異）

質譜基因分型（基于分子量差異檢測SNP位點）

焦磷酸測序（精確定量檢測甲基化水平）

多重連接探針擴增（檢測大片段基因缺失/重復）

RNA測序（分析疼痛相關基因表達譜）

染色體構象捕獲（研究疼痛基因調控網(wǎng)絡）

CRISPR-Cas9基因編輯驗證（功能性突變位點驗證）

單細胞測序（解析特定神經(jīng)元基因表達特征）

蛋白組學分析（檢測基因編碼蛋白表達水平）

檢測方法

基因測序儀, 實時熒光定量PCR儀, 質譜分析儀, 生物分析儀, 芯片掃描儀, 核酸提取儀, 恒溫擴增儀, 超微量分光光度計, 電泳系統(tǒng), 數(shù)字PCR系統(tǒng), 焦磷酸測序儀, 自動化移液平臺, 低溫離心機, 超低溫冰箱, 生物安全柜

實驗儀器

測試流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考，因為每個樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準。

3.關于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（基因檢測疼痛等級檢測標準）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。