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注意：因業(yè)務調(diào)整，暫不接受個人委托測試望見諒。

信息概要

核酸檢測新分類檢測標準下的第三方檢測服務專注于病原體核酸的高靈敏度、高特異性檢測，涵蓋臨床診斷、公共衛(wèi)生監(jiān)測及環(huán)境樣本分析等領域。該服務通過先進技術確保檢測結果的準確性和可靠性，為疫情防控、疾病篩查和生物安全提供科學依據(jù)。檢測內(nèi)容涵蓋病毒、細菌、真菌等病原體的核酸序列，對早期診斷、治療方案制定及流行病學調(diào)查具有關鍵作用。

檢測項目

病毒RNA檢測, 細菌DNA檢測, 真菌核酸定性分析, 病原體載量定量, ORF1ab基因檢測, N基因檢測, E基因檢測, 突變位點篩查, 交叉污染監(jiān)控, 內(nèi)參基因檢測, 陽性對照驗證, 陰性對照分析, RNA提取效率評估, PCR擴增效率測定, Ct值分析, 熔解曲線驗證, 擴增產(chǎn)物測序確認, 樣本保存穩(wěn)定性測試, 檢測限（LoD）驗證, 特異性干擾評估

檢測范圍

咽拭子樣本, 鼻拭子樣本, 唾液樣本, 血液樣本, 痰液樣本, 肺泡灌洗液, 組織活檢樣本, 冷鏈食品表面拭子, 污水樣本, 空氣氣溶膠樣本, 醫(yī)療器械表面拭子, 實驗室環(huán)境監(jiān)控樣本, 動物源性樣本, 冷鏈運輸包裝材料, 醫(yī)院廢水樣本, 公共場所環(huán)境樣本, 基因編輯產(chǎn)物篩查, 疫苗殘留核酸檢測, 突變株分型檢測（如Delta、Omicron）, 多重病原體混合感染鑒別

檢測方法

實時熒光定量RT-PCR（基于探針法實現(xiàn)靶標基因定量檢測）

數(shù)字PCR（絕對定量分析低濃度核酸樣本）

等溫擴增技術（快速檢測無需復雜儀器支持）

高通量測序（全基因組變異分析與新病原體發(fā)現(xiàn)）

微流控芯片檢測（多重靶標并行分析）

CRISPR-Cas12/13檢測（高特異性核酸分子鑒別）

Sanger測序（突變位點直接驗證）

多重PCR聯(lián)用毛細管電泳（混合感染分型鑒別）

納米孔測序（實時長讀長序列分析）

化學發(fā)光法（自動化平臺高通量檢測）

質(zhì)譜核酸分析（甲基化修飾等表觀遺傳檢測）

數(shù)字微滴陣列（超靈敏稀有突變檢測）

原位雜交技術（組織樣本空間定位分析）

宏基因組學分析（復雜樣本微生物群落解析）

生物信息學比對（數(shù)據(jù)庫驅(qū)動的變異注釋）

檢測儀器

ABI 7500實時熒光定量PCR儀, Bio-Rad CFX96 Touch系統(tǒng), Thermo Fisher QuantStudio 5, 華大基因MGISP-960高通量自動化工作站, Illumina NovaSeq 6000測序儀, Oxford Nanopore GridION, Qiagen QIAcube核酸提取儀, Agilent 4200 TapeStation系統(tǒng), Roche Cobas 6800全自動平臺, Beckman Coulter Biomek i7自動化移液工作站, Thermo KingFisher Flex純化系統(tǒng), Bio-Rad QX200微滴式數(shù)字PCR儀, PerkinElmer JANUS G3工作站, Shimadzu MALDI-TOF質(zhì)譜儀, BioNano Saphyr基因組圖譜分析系統(tǒng)

實驗儀器

測試流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考，因為每個樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準。

3.關于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（核酸檢測新分類檢測標準）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。