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注意：因業(yè)務(wù)調(diào)整，暫不接受個(gè)人委托測試望見諒。

信息概要

微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）檢測是通過分析DNA中微衛(wèi)星序列的長度變異來評估腫瘤基因組穩(wěn)定性的重要技術(shù)，廣泛應(yīng)用于結(jié)直腸癌、胃癌等實(shí)體瘤的分子分型及遺傳性癌癥綜合征（如林奇綜合征）的篩查。檢測MSI狀態(tài)可指導(dǎo)臨床治療決策、預(yù)測免疫治療效果及評估患者預(yù)后。通過標(biāo)準(zhǔn)化檢測流程與評判標(biāo)準(zhǔn)，確保結(jié)果的準(zhǔn)確性與一致性，為精準(zhǔn)醫(yī)療提供關(guān)鍵依據(jù)。

檢測項(xiàng)目

微衛(wèi)星位點(diǎn)分析，錯(cuò)配修復(fù)蛋白（MMR）表達(dá)檢測，DNA片段長度比對，腫瘤突變負(fù)荷（TMB）關(guān)聯(lián)分析，PCR擴(kuò)增效率驗(yàn)證，毛細(xì)管電泳峰圖判讀，陽性/陰性對照驗(yàn)證，引物特異性驗(yàn)證，樣本DNA純度檢測，樣本DNA濃度測定，微衛(wèi)星位點(diǎn)穩(wěn)定性評分，雜合性缺失（LOH）分析，腫瘤細(xì)胞占比評估，標(biāo)準(zhǔn)化閾值設(shè)定，臨床病理相關(guān)性分析，檢測重復(fù)性驗(yàn)證，批次間一致性檢驗(yàn)，數(shù)據(jù)歸一化處理，報(bào)告解讀與臨床建議，質(zhì)控參數(shù)審核

檢測范圍

結(jié)直腸癌組織，胃癌組織，子宮內(nèi)膜癌組織，卵巢癌組織，胰腺癌組織，前列腺癌組織，乳腺癌組織，肺癌組織，腦膠質(zhì)瘤組織，血液樣本（ctDNA），新鮮冷凍組織，石蠟包埋組織（FFPE），穿刺活檢樣本，手術(shù)切除樣本，細(xì)胞學(xué)標(biāo)本，唾液樣本，尿液樣本，糞便樣本，循環(huán)腫瘤細(xì)胞（CTC）樣本，骨髓樣本

檢測方法

PCR擴(kuò)增結(jié)合毛細(xì)管電泳法（通過擴(kuò)增目標(biāo)微衛(wèi)星位點(diǎn)并分析電泳圖譜判斷長度變異），免疫組織化學(xué)法（IHC，檢測MMR蛋白表達(dá)缺失），二代測序（NGS，高通量分析多個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)及突變譜），熒光多重PCR法（同步檢測多個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)），Sanger測序法（驗(yàn)證特定位點(diǎn)序列變異），微衛(wèi)星穩(wěn)定性評分系統(tǒng)（MSS評分），數(shù)字化PCR（定量檢測低頻變異），熔解曲線分析（快速篩查片段差異），雜交捕獲技術(shù)（富集目標(biāo)區(qū)域DNA），生物信息學(xué)比對算法（自動(dòng)化判讀NGS數(shù)據(jù)），腫瘤純度校正模型（排除正常細(xì)胞干擾），機(jī)器學(xué)習(xí)分類模型（優(yōu)化MSI判讀準(zhǔn)確性），質(zhì)控樣本平行實(shí)驗(yàn)（確保檢測穩(wěn)定性），標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）驗(yàn)證，臨床數(shù)據(jù)庫匹配（基于國際共識標(biāo)準(zhǔn)如NCCN指南）

檢測儀器

實(shí)時(shí)定量PCR儀，毛細(xì)管電泳儀，基因測序儀（如Illumina NovaSeq），熒光顯微鏡，核酸定量儀（Nanodrop），生物分析儀（Agilent 2100），自動(dòng)化核酸提取儀，數(shù)字PCR系統(tǒng)（如Bio-Rad QX200），雜交爐，離心機(jī)（高速/低溫），凝膠成像系統(tǒng)，微量分光光度計(jì)，恒溫金屬浴，生物安全柜，質(zhì)譜儀

實(shí)驗(yàn)儀器

測試流程

注意事項(xiàng)

1.具體的試驗(yàn)周期以工程師告知的為準(zhǔn)。

2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗(yàn)方案僅供參考，因?yàn)槊總€(gè)樣品和項(xiàng)目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。

3.關(guān)于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗(yàn)周期一般是五個(gè)工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（msi檢測評判檢測標(biāo)準(zhǔn)）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。