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注意：因業(yè)務(wù)調(diào)整，暫不接受個人委托測試望見諒。

信息概要

藥品粉末檢測是確保藥品質(zhì)量、安全性和有效性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，涵蓋原料藥、中間體及制劑粉末的理化性質(zhì)、純度、微生物限度等指標(biāo)。第三方檢測機(jī)構(gòu)通過嚴(yán)格遵循國際藥典（如USP、EP、ChP）及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，提供客觀、精準(zhǔn)的檢測服務(wù)，保障藥品生產(chǎn)合規(guī)性，降低用藥風(fēng)險，助力企業(yè)通過GMP認(rèn)證與市場監(jiān)管審查。

檢測項目

含量測定，水分含量，重金屬殘留，微生物限度，粒度分布，比表面積，晶型分析，溶出度，有關(guān)物質(zhì)，殘留溶劑，pH值，密度，流動性，引濕性，干燥失重，熾灼殘渣，細(xì)菌內(nèi)毒素，無菌檢查，元素雜質(zhì)，異構(gòu)體比例，紅外光譜鑒別，紫外吸收特性，穩(wěn)定性試驗，崩解時限，均勻度，抗氧化性，生物負(fù)載量，抑菌效力，熱原檢測

檢測范圍

抗生素類粉末，維生素類粉末，激素類粉末，解熱鎮(zhèn)痛藥粉末，抗腫瘤藥粉末，心血管藥物粉末，消化系統(tǒng)藥物粉末，中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物粉末，抗真菌藥粉末，抗病毒藥粉末，免疫抑制劑粉末，造影劑粉末，中藥提取物粉末，麻醉劑粉末，疫苗原料粉末，輔料粉末（如乳糖、淀粉），緩釋制劑粉末，吸入用干粉，診斷試劑粉末，基因治療載體粉末

檢測方法

高效液相色譜法（HPLC）：用于含量測定及雜質(zhì)分析。

氣相色譜法（GC）：檢測殘留溶劑與揮發(fā)性成分。

質(zhì)譜聯(lián)用法（LC-MS/MS）：高靈敏度定性定量分析。

X射線衍射法（XRD）：確定晶型結(jié)構(gòu)。

激光粒度分析儀：測定粉末粒徑分布。

卡爾費休滴定法：精準(zhǔn)測定水分含量。

原子吸收光譜法（AAS）：檢測重金屬元素。

微生物培養(yǎng)法：評估微生物污染水平。

熱重分析法（TGA）：分析熱穩(wěn)定性與分解行為。

差示掃描量熱法（DSC）：研究相變與純度。

紅外光譜法（FTIR）：鑒別官能團(tuán)與分子結(jié)構(gòu)。

紫外-可見分光光度法（UV-Vis）：定量特定吸光物質(zhì)。

動態(tài)光散射法（DLS）：納米級粒度分析。

電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）：痕量元素檢測。

溶出度測試儀：模擬體內(nèi)藥物釋放速率。

檢測儀器

高效液相色譜儀，氣相色譜儀，質(zhì)譜儀，X射線衍射儀，激光粒度分析儀，卡爾費休水分測定儀，原子吸收光譜儀，微生物培養(yǎng)箱，熱重分析儀，差示掃描量熱儀，紅外光譜儀，紫外分光光度計，動態(tài)光散射儀，電感耦合等離子體質(zhì)譜儀，溶出度測試儀，崩解儀，pH計，密度計，粉末流動性測試儀，熾灼殘渣爐，細(xì)菌內(nèi)毒素檢測儀，無菌隔離器，穩(wěn)定性試驗箱，崩解時限儀，比表面分析儀

實驗儀器

測試流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準(zhǔn)。

2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗方案僅供參考，因為每個樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。

3.關(guān)于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（檢測藥品粉末的檢測標(biāo)準(zhǔn)）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。