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注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個人委托測試望見諒。
阿司匹林檢測樣品主要包括原料藥、阿司匹林片劑、阿司匹林腸溶片等固體制劑,以及生產(chǎn)過程中涉及的中間體與輔料。樣品需符合《中國藥典》或相關(guān)國際藥典(如USP、EP)規(guī)定的性狀要求,并確保在有效期內(nèi)且保存條件合規(guī)(如避光、密封、干燥)。
阿司匹林的核心檢測項目包括:
含量測定與有關(guān)物質(zhì)檢測 采用高效液相色譜法(HPLC),參照《中國藥典》2020年版四部通則0512。以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,流動相為乙腈-水-磷酸(50:50:0.1),檢測波長為276 nm,通過外標(biāo)法計算主成分含量及雜質(zhì)峰面積。
溶出度檢測 依據(jù)《中國藥典》溶出度測定法(通則0931),采用槳法或籃法,以0.1 mol/L鹽酸溶液或磷酸鹽緩沖液(pH 6.8)為溶出介質(zhì),37℃條件下測定不同時間點的溶出量,紫外-可見分光光度法(UV-Vis)檢測吸光度并計算累積溶出率。
水分檢測 使用卡爾費休水分測定法(通則0832),通過滴定法或庫侖法測定樣品中水分含量,要求水分≤0.5%(原料藥)或≤5.0%(片劑)。
重金屬檢測 按《中國藥典》重金屬檢查法(通則0821),采用原子吸收光譜法(AAS)或電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)定量分析鉛、鎘、砷等元素,限度需符合規(guī)定(如鉛≤5 ppm)。
阿司匹林的檢測需嚴(yán)格遵循藥典標(biāo)準(zhǔn),通過科學(xué)的分析手段確保藥品質(zhì)量和安全性。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)定期進行方法驗證及設(shè)備校準(zhǔn),監(jiān)管部門則需加強抽樣檢查,共同保障患者用藥安全。
1.具體的試驗周期以工程師告知的為準(zhǔn)。
2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。
3.關(guān)于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。
4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異
5.如果對于(阿司匹林的與檢測檢測標(biāo)準(zhǔn))還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。