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注意：因業(yè)務(wù)調(diào)整，暫不接受個人委托測試望見諒。

口罩質(zhì)量檢測標準與流程解析

檢測樣品

本次檢測的樣品涵蓋一次性醫(yī)用外科口罩、民用防護口罩及兒童專用防護口罩三類。樣品來源包括市售主流品牌產(chǎn)品及部分醫(yī)療機構(gòu)定制款，所有樣品均處于未開封狀態(tài)，生產(chǎn)日期在6個月以內(nèi)，符合檢測時效性要求。

檢測項目

1. 顆粒物過濾效率（PFE）

評估口罩濾材對非油性顆粒物的攔截能力，醫(yī)用外科口罩要求≥95%，KN95級別需達到≥99%的過濾標準。

2. 細菌過濾效率（BFE）

檢測口罩對3μm含菌氣溶膠的阻隔性能，醫(yī)用產(chǎn)品需滿足≥95%的過濾要求，民用防護口罩≥90%。

3. 呼吸阻力檢測

包含吸氣阻力與呼氣阻力雙向測試，醫(yī)用口罩標準為吸氣阻力≤343.2Pa，呼氣阻力≤245.1Pa。

4. 密合性測試

通過模擬面部佩戴狀態(tài)，檢測口罩邊緣與面部的貼合程度，泄漏率需控制在<8%范圍內(nèi)。

檢測方法

氣溶膠穿透法：采用醫(yī)用級氯化鈉氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生標準測試粒子，通過激光粒子計數(shù)器測量過濾前后的濃度差值。

微生物挑戰(zhàn)試驗：使用金黃色葡萄球菌懸液制備生物氣溶膠，通過六級安德森采樣器收集過濾前后樣本，進行菌落培養(yǎng)計數(shù)。

壓差測試系統(tǒng)：在標準氣流速率（85L/min）下，采用高精度壓差傳感器記錄口罩兩側(cè)氣壓變化。

檢測設(shè)備

• TSI 8130自動濾料測試儀：配備0.3μm標準乳膠球粒子，完成PFE精確測定
• ATI Q100密合度測試儀：三維模擬人臉系統(tǒng)配合壓力傳感裝置
• GAST真空泵系統(tǒng)：醫(yī)用級氣泵配合數(shù)字流量計，確保測試氣流穩(wěn)定性
• VIVOTEK熱成像儀：用于可視化檢測口罩邊緣泄漏情況
• BINDER恒溫培養(yǎng)箱：微生物檢測專用設(shè)備，溫度控制精度±0.5℃

檢測意義

通過標準化檢測流程，可科學(xué)評估口罩產(chǎn)品的真實防護性能，為消費者選擇合格防護用品提供依據(jù)，同時推動生產(chǎn)企業(yè)優(yōu)化生產(chǎn)工藝。當前檢測數(shù)據(jù)顯示，正規(guī)渠道銷售的醫(yī)用口罩合格率達98.7%，而部分非標產(chǎn)品存在過濾效率不足、呼吸阻力超標等問題，建議消費者選購時注意產(chǎn)品執(zhí)行標準標識。

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實驗儀器

測試流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考，因為每個樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準。

3.關(guān)于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（口罩檢測 表檢測標準）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。