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注意：因業(yè)務(wù)調(diào)整，暫不接受個(gè)人委托測(cè)試望見諒。

信息概要

碳14檢測(cè)是一種通過測(cè)量樣品中碳14同位素含量來確定其年代或生物來源的科學(xué)方法，廣泛應(yīng)用于考古學(xué)、地質(zhì)學(xué)、環(huán)境科學(xué)及生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。檢測(cè)結(jié)果可幫助判斷有機(jī)材料的年代范圍（通常為5萬年以內(nèi)），并為物質(zhì)溯源、污染物追蹤及生態(tài)研究提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)。其重要性在于確保歷史文物年代準(zhǔn)確性、環(huán)境樣本分析可靠性以及生物制品真實(shí)性驗(yàn)證，是科學(xué)研究與質(zhì)量控制的核心技術(shù)之一。

檢測(cè)項(xiàng)目

碳14含量，半衰期校正，同位素比例，樣品純度，背景輻射校正，年代范圍測(cè)定，有機(jī)碳總量，無機(jī)碳干擾值，δ13C校正值，生物降解率，放射性衰變速率，樣品預(yù)處理殘留，交叉污染檢測(cè)，儀器本底噪聲，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校準(zhǔn)，數(shù)據(jù)不確定性分析，質(zhì)控樣品回收率，環(huán)境溫度影響值，濕度干擾系數(shù)，樣品儲(chǔ)存穩(wěn)定性。

檢測(cè)范圍

有機(jī)材料，化石燃料，骨骼遺骸，木質(zhì)文物，紡織品，紙質(zhì)檔案，土壤沉積物，水體懸浮顆粒，大氣氣溶膠，植物纖維素，動(dòng)物膠原蛋白，海洋生物樣本，食品添加劑，藥物活性成分，塑料制品，涂料殘留物，石油衍生品，酒精飲料，蜂蜜制品，乳制品，生物柴油，化妝品原料，考古陶器殘留物，冰川冰芯包裹體。

檢測(cè)方法

加速器質(zhì)譜法（AMS）：通過粒子加速器分離并計(jì)數(shù)碳14原子，靈敏度達(dá)10^-15，適用于微量樣品分析。

液體閃爍計(jì)數(shù)法（LSC）：測(cè)量β射線衰變產(chǎn)生的光子，需較大樣品量但成本較低。

氣相色譜-燃燒-同位素比值質(zhì)譜法（GC-C-IRMS）：結(jié)合有機(jī)物分離與同位素精準(zhǔn)測(cè)定。

直接吸收光譜法：利用激光光譜技術(shù)檢測(cè)碳同位素吸收線差異。

β粒子能譜分析法：區(qū)分碳14與其他β放射源的能譜特征。

熱電離質(zhì)譜法（TIMS）：高溫電離樣品進(jìn)行同位素比值測(cè)定。

微波消解預(yù)處理法：通過微波能快速分解復(fù)雜基體樣品。

化學(xué)提純分離法：使用酸堿處理去除無機(jī)碳干擾。

燃燒氧化法：將有機(jī)碳轉(zhuǎn)化為CO2進(jìn)行后續(xù)分析。

低溫真空蒸餾法：提取樣品中揮發(fā)性含碳組分。

同位素稀釋法：加入已知量碳14標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行定量校準(zhǔn)。

表面污染刻蝕法：通過物理打磨去除樣品表層污染。

離子交換色譜法：分離帶電含碳化合物。

超臨界流體萃取法：高效提取難溶有機(jī)物中的碳組分。

同步輻射X射線熒光法：非破壞性檢測(cè)樣品元素組成。

檢測(cè)儀器

加速器質(zhì)譜儀，液體閃爍計(jì)數(shù)器，同位素比值質(zhì)譜儀，氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀，熱電離質(zhì)譜儀，微波消解系統(tǒng)，真空蒸餾裝置，β能譜分析儀，激光吸收光譜儀，超臨界流體萃取儀，離子色譜儀，元素分析儀，低溫灰化爐，同步輻射光源，放射性活度校準(zhǔn)器。

實(shí)驗(yàn)儀器

測(cè)試流程

注意事項(xiàng)

1.具體的試驗(yàn)周期以工程師告知的為準(zhǔn)。

2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗(yàn)方案僅供參考，因?yàn)槊總€(gè)樣品和項(xiàng)目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。

3.關(guān)于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗(yàn)周期一般是五個(gè)工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對(duì)于（碳14檢測(cè)數(shù)值檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。