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GB/T 42168.1-2022 避孕套 臨床研究指南 第1部分:男用避孕套基于自我報告的臨床功能研究

原創(chuàng)發(fā)布者:北檢院    發(fā)布時間:2023-02-01     點擊數(shù):

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注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個人委托測試望見諒。

基本信息

標(biāo)準(zhǔn)號:GB/T 42168.1-2022
發(fā)布日期:2022-12-30
實施日期:2024-01-01
標(biāo)準(zhǔn)類別:方法
中國標(biāo)準(zhǔn)分類號:C36
國際標(biāo)準(zhǔn)分類號: 11 醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù) 11.200 人口控制、避孕器具
歸口單位:全國計劃生育器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會
執(zhí)行單位:全國計劃生育器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會
主管部門:國家藥品監(jiān)督管理局

擴展閱讀:本標(biāo)準(zhǔn)等同采用ISO國際標(biāo)準(zhǔn):ISO 29943-1:2017。采標(biāo)中文名稱:避孕套 臨床研究指南 第1部分:男用避孕套基于自我報告的臨床功能研究。

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實驗儀器

實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器

測試流程

GB/T 42168.1-2022 避孕套 臨床研究指南 第1部分:男用避孕套基于自我報告的臨床功能研究流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準(zhǔn)。

2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。

3.關(guān)于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異

5.如果對于(GB/T 42168.1-2022 避孕套 臨床研究指南 第1部分:男用避孕套基于自我報告的臨床功能研究)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。

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