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注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個人委托測試望見諒。
顆粒物過濾效率,細(xì)菌過濾效率,呼吸阻力,通氣阻力,微生物指標(biāo)(細(xì)菌菌落總數(shù)、真菌菌落總數(shù)、大腸菌群等),防護(hù)效果,抗合成血液穿透性,表面抗?jié)裥?,阻燃性能,斷裂強力,呼氣閥氣密性,密合性,環(huán)氧乙烷殘留量,pH值,甲醛含量,可分解致癌芳香胺染料,鼻夾貼合性,耳帶拉力強度,視野測試,氣溶膠泄漏率,顆粒物吸附容量,抗老化性能,抗靜電性能,皮膚刺激性測試。
醫(yī)用防護(hù)口罩,醫(yī)用外科口罩,一次性使用醫(yī)用口罩,KN95口罩,N95口罩,F(xiàn)FP1口罩,F(xiàn)FP2口罩,F(xiàn)FP3口罩,兒童口罩,活性炭口罩,防塵口罩,防花粉口罩,PM2.5防護(hù)口罩,帶有呼氣閥口罩,工業(yè)防毒口罩,自吸過濾式防顆粒物呼吸器,電動送風(fēng)過濾式呼吸器,可重復(fù)使用布口罩,納米纖維口罩,生物降解材料口罩,防飛沫口罩,帶透明窗口口罩,防霧霾口罩,運動防護(hù)口罩,焊接防護(hù)口罩。
GB 2626-2019《呼吸防護(hù) 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》:采用鈉焰法或油霧法測試顆粒物過濾效率。
GB 19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》:通過微生物挑戰(zhàn)試驗評估細(xì)菌過濾效率。
EN 149:2001+A1:2009:利用氯化鈉氣溶膠模擬顆粒物進(jìn)行過濾性能測試。
ASTM F2100-2021:使用合成血液噴射法檢測抗液體穿透能力。
YY/T 0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》:通過氣流阻力儀測定呼吸阻力。
ISO 22609:2004:模擬血液穿透實驗評估表面抗?jié)裥浴?/p>
GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》:采用真人佩戴法測試密合性。
GB 15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》:檢測微生物限值及環(huán)氧乙烷殘留。
EN 14683:2019+AC:2019:通過差壓法測定通氣阻力。
ISO 18562-2017:評估口罩材料生物相容性與揮發(fā)性有機物釋放。
ASTM D5733-2016:利用摩擦帶電法測試抗靜電性能。
GB/T 5455-2014《紡織品 燃燒性能試驗》:垂直燃燒法測定阻燃性。
GB/T 3920-2008《紡織品 色牢度試驗》:評估染料遷移與皮膚接觸安全性。
GB/T 14233.1-2022:化學(xué)分析法檢測甲醛及可分解有害物質(zhì)。
YY/T 0866-2021:采用激光粒子計數(shù)器測定氣溶膠泄漏率。
顆粒物過濾效率測試儀,呼吸阻力測試儀,細(xì)菌過濾效率測試系統(tǒng),合成血液穿透試驗裝置,通氣阻力測試儀,微生物培養(yǎng)箱,氣相色譜儀,紫外分光光度計,拉力試驗機,燃燒性能測試儀,靜電衰減測試儀,氣溶膠發(fā)生器,激光粒度分析儀,pH計,恒溫恒濕箱。
1.具體的試驗周期以工程師告知的為準(zhǔn)。
2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。
3.關(guān)于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。
4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異
5.如果對于(口罩符合哪里檢測檢測標(biāo)準(zhǔn))還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。