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人類免疫缺陷病毒抗原抗體聯(lián)合檢測試劑盒(發(fā)光類)檢測

原創(chuàng)發(fā)布者:北檢院    發(fā)布時(shí)間:2025-04-11     點(diǎn)擊數(shù):

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注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個(gè)人委托測試望見諒。

人類免疫缺陷病毒抗原抗體聯(lián)合檢測試劑盒(發(fā)光類)的應(yīng)用與流程

檢測樣品

人類免疫缺陷病毒(HIV)抗原抗體聯(lián)合檢測的適用樣品類型主要為人體靜脈血液樣本。通常情況下,采集的血液需經(jīng)離心處理分離血清或血漿,并確保樣品在2-8℃條件下保存(24小時(shí)內(nèi)檢測)或冷凍保存(長期保存需低于-20℃)。

檢測項(xiàng)目

本檢測的核心目標(biāo)是聯(lián)合篩查HIV感染相關(guān)的抗原和抗體,包括:

  1. HIV-1/2抗體:針對HIV-1和HIV-2的特異性IgG/IgM抗體。
  2. HIV-1 p24抗原:病毒結(jié)構(gòu)蛋白抗原,可在感染早期(窗口期)被檢出。

通過聯(lián)合檢測抗原與抗體,顯著縮短窗口期,提高早期感染和急性感染的檢出率。

檢測方法

試劑盒采用化學(xué)發(fā)光免疫分析法(CLIA),結(jié)合雙抗原夾心法和雙抗體夾心法原理,具體流程如下:

  1. 樣品處理:將待測血清/血漿加入試劑孔,與包被HIV抗原/抗體的磁微粒結(jié)合。
  2. 孵育反應(yīng):抗原/抗體與樣品中的目標(biāo)物特異性結(jié)合,形成復(fù)合物。
  3. 清洗分離:去除未結(jié)合物質(zhì),加入標(biāo)記發(fā)光物質(zhì)的探針(如堿性磷酸酶標(biāo)記抗體)。
  4. 信號激發(fā):添加化學(xué)發(fā)光底物,通過酶促反應(yīng)產(chǎn)生光子信號。
  5. 結(jié)果判讀:儀器檢測發(fā)光強(qiáng)度,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線定量或定性分析目標(biāo)物濃度。

該方法靈敏度高(可達(dá)1-10 pg/mL),特異性超過99%,可同時(shí)檢測抗原和抗體。

檢測儀器

化學(xué)發(fā)光免疫分析需依賴專業(yè)儀器完成,常用設(shè)備包括:

  • 全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀:如雅培Architect i2000、羅氏Cobas e601、西門子ADVIA Centaur XP等。
  • 核心功能
    • 自動(dòng)化加樣、孵育及清洗,減少人為誤差。
    • 高精度光電倍增管(PMT)檢測微弱發(fā)光信號。
    • 內(nèi)置軟件自動(dòng)分析數(shù)據(jù)并生成報(bào)告。

儀器需定期校準(zhǔn)和維護(hù),確保檢測結(jié)果符合國際標(biāo)準(zhǔn)(如WHO HIV標(biāo)準(zhǔn)品)。

臨床意義

HIV抗原抗體聯(lián)合檢測是艾滋病早期篩查的關(guān)鍵技術(shù),適用于輸血安全監(jiān)測、高危人群篩查及感染者的療效評估。通過化學(xué)發(fā)光法的高通量和精準(zhǔn)性,該技術(shù)為HIV感染的防控提供了重要保障。

實(shí)驗(yàn)儀器

實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器

測試流程

人類免疫缺陷病毒抗原抗體聯(lián)合檢測試劑盒(發(fā)光類)檢測流程

注意事項(xiàng)

1.具體的試驗(yàn)周期以工程師告知的為準(zhǔn)。

2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗(yàn)方案僅供參考,因?yàn)槊總€(gè)樣品和項(xiàng)目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。

3.關(guān)于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗(yàn)周期一般是五個(gè)工作日左右,部分樣品有所差異

5.如果對于(人類免疫缺陷病毒抗原抗體聯(lián)合檢測試劑盒(發(fā)光類)檢測)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。

  • 服務(wù)保障 一對一品質(zhì)服務(wù)
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