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糖化血紅蛋白測定試劑盒(膠乳免疫比濁法)檢測

原創(chuàng)發(fā)布者:北檢院    發(fā)布時(shí)間:2025-04-11     點(diǎn)擊數(shù):

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注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個(gè)人委托測試望見諒。

糖化血紅蛋白測定試劑盒(膠乳免疫比濁法)檢測方案

檢測樣品

本方法適用于人體全血樣本中的糖化血紅蛋白(HbA1c)含量測定。檢測樣本需通過靜脈采血或指尖采血獲取,并采用含有抗凝劑(如EDTA或肝素)的采血管進(jìn)行保存。樣本應(yīng)在2~8℃條件下儲(chǔ)存,避免反復(fù)凍融,以確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

檢測項(xiàng)目

糖化血紅蛋白(HbA1c)是紅細(xì)胞中血紅蛋白與葡萄糖結(jié)合的產(chǎn)物,其濃度可反映個(gè)體近2~3個(gè)月內(nèi)的平均血糖水平。HbA1c檢測在糖尿病診斷、治療效果評(píng)估及并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測中具有重要臨床價(jià)值。

檢測方法

本實(shí)驗(yàn)采用膠乳免疫比濁法,其原理為:試劑中的抗人HbA1c單克隆抗體與樣本中的HbA1c結(jié)合,形成抗原-抗體復(fù)合物,并進(jìn)一步與包被有HbA1c類似物的膠乳顆粒發(fā)生競爭性結(jié)合反應(yīng)。復(fù)合物的生成會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)液濁度變化,通過測定特定波長(通常為600~700 nm)下的吸光度值,可計(jì)算樣本中HbA1c的濃度。 檢測步驟包括:

  1. 樣本預(yù)處理:全血樣本經(jīng)溶血?jiǎng)┨幚砗筢尫臜bA1c;
  2. 試劑混合:將處理后的樣本與試劑按比例混合,孵育一定時(shí)間;
  3. 比濁測定:使用生化分析儀讀取吸光度值,并通過標(biāo)準(zhǔn)曲線或內(nèi)置公式計(jì)算HbA1c百分比。

檢測儀器

本方法推薦使用全自動(dòng)生化分析儀(如日立7180、羅氏Cobas系列或西門子ADVIA系列),其具備高精度光學(xué)系統(tǒng)和溫控模塊,可自動(dòng)完成樣本加樣、試劑混合、孵育及吸光度測定等步驟。儀器參數(shù)需設(shè)置為:波長主/副分別為546 nm和700 nm(依試劑說明書調(diào)整),反應(yīng)溫度37℃,檢測時(shí)間10分鐘。

結(jié)果解讀與臨床意義

正常參考范圍:HbA1c占比為4.0%~6.0%; 糖尿病診斷閾值:HbA1c≥6.5%(需結(jié)合空腹血糖或口服葡萄糖耐量試驗(yàn)); 血糖控制目標(biāo):糖尿病患者建議將HbA1c控制在7.0%以下(個(gè)體化目標(biāo)需根據(jù)患者情況調(diào)整)。

注意事項(xiàng)

  1. 避免使用溶血、脂血或異常紅細(xì)胞比例的樣本;
  2. 試劑需在有效期內(nèi)使用,開封后注意避光保存;
  3. 定期校準(zhǔn)儀器并參與室間質(zhì)評(píng),確保檢測結(jié)果可靠性。

本方法操作簡便、靈敏度高,適用于臨床實(shí)驗(yàn)室大規(guī)模篩查及常規(guī)檢測,為糖尿病管理提供關(guān)鍵依據(jù)。

實(shí)驗(yàn)儀器

實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器

測試流程

糖化血紅蛋白測定試劑盒(膠乳免疫比濁法)檢測流程

注意事項(xiàng)

1.具體的試驗(yàn)周期以工程師告知的為準(zhǔn)。

2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗(yàn)方案僅供參考,因?yàn)槊總€(gè)樣品和項(xiàng)目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。

3.關(guān)于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗(yàn)周期一般是五個(gè)工作日左右,部分樣品有所差異

5.如果對(duì)于(糖化血紅蛋白測定試劑盒(膠乳免疫比濁法)檢測)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。

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