獲取試驗(yàn)方案？獲取試驗(yàn)報(bào)價(jià)？獲取試驗(yàn)周期？

注意：因業(yè)務(wù)調(diào)整，暫不接受個(gè)人委托測試望見諒。

烏雞白鳳丸質(zhì)量檢測分析報(bào)告

檢測樣品

本次檢測的樣品為某品牌生產(chǎn)的烏雞白鳳丸（批號：2023A05），規(guī)格為每盒10丸，樣品來源于市場流通環(huán)節(jié)。該產(chǎn)品聲稱具有補(bǔ)氣養(yǎng)血、調(diào)經(jīng)止帶等功效，檢測旨在驗(yàn)證其質(zhì)量是否符合《中國藥典》及國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。

檢測項(xiàng)目

1. 有效成分含量：包括烏雞提取物、白芍、當(dāng)歸、熟地黃等主要藥材的標(biāo)志性成分（如芍藥苷、阿魏酸）。
2. 重金屬殘留：檢測鉛（Pb）、鎘（Cd）、砷（As）、汞（Hg）等重金屬是否符合限量標(biāo)準(zhǔn)。
3. 微生物指標(biāo)：包括菌落總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等。
4. 水分含量：評估丸劑的水分控制水平，防止霉變或有效成分分解。
5. 理化性質(zhì)：崩解時(shí)限、pH值等。

檢測方法

1. 有效成分檢測：采用高效液相色譜法（HPLC），參照《中國藥典》2020年版四部通則0512，通過色譜峰面積定量分析目標(biāo)成分。
2. 重金屬檢測：使用原子吸收光譜法（AAS）和電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS），依據(jù)GB 5009.268-2016標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行痕量元素測定。
3. 微生物檢測：按照《中國藥典》非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查法（通則1105-1107），通過傾注平板法和濾膜法培養(yǎng)計(jì)數(shù)。
4. 水分測定：采用烘箱干燥法（通則0832），在105℃條件下恒重測定。
5. 崩解時(shí)限：使用崩解儀（升降式），模擬人體胃液環(huán)境（37℃±1℃）進(jìn)行測試。

檢測儀器

1. 高效液相色譜儀：型號Agilent 1260 Infinity II，配備DAD檢測器，用于成分分離與定量。
2. 原子吸收光譜儀：型號PerkinElmer PinAAcle 900T，測定重金屬含量。
3. 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀：型號Thermo Fisher iCAP RQ，用于超痕量砷、汞分析。
4. 微生物培養(yǎng)箱：型號Binder KB 240，恒溫培養(yǎng)微生物樣本。
5. 崩解儀：型號ZRS-8G智能崩解儀，記錄丸劑崩解時(shí)間。
6. pH計(jì)：型號METTLER TOLEDO SevenExcellence，測定溶液酸堿度。

總結(jié)

本次檢測通過多維度分析，驗(yàn)證了烏雞白鳳丸的安全性及質(zhì)量可控性。結(jié)果顯示，樣品中有效成分含量符合標(biāo)準(zhǔn)，重金屬殘留低于限量值，微生物指標(biāo)未檢出致病菌，崩解時(shí)限與水分含量均在規(guī)定范圍內(nèi)。該檢測為消費(fèi)者提供了科學(xué)的質(zhì)量參考依據(jù)，同時(shí)為企業(yè)優(yōu)化生產(chǎn)工藝提供了數(shù)據(jù)支持。

實(shí)驗(yàn)儀器

測試流程

注意事項(xiàng)

1.具體的試驗(yàn)周期以工程師告知的為準(zhǔn)。

2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗(yàn)方案僅供參考，因?yàn)槊總€(gè)樣品和項(xiàng)目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。

3.關(guān)于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗(yàn)周期一般是五個(gè)工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（烏雞白鳳丸檢測）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。