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注意：因業(yè)務(wù)調(diào)整，暫不接受個(gè)人委托測(cè)試望見(jiàn)諒。

嘧菌酯水分散粒劑質(zhì)量檢測(cè)分析

一、檢測(cè)樣品

本次檢測(cè)樣品為市售的3批次嘧菌酯水分散粒劑（Azoxystrobin Water Dispersible Granules，簡(jiǎn)稱WG），分別標(biāo)記為樣品A、樣品B、樣品C。樣品規(guī)格均為50%有效成分含量，包裝完整，未開(kāi)封，保存于陰涼干燥環(huán)境中。

二、檢測(cè)項(xiàng)目

依據(jù)《農(nóng)藥登記質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》及產(chǎn)品標(biāo)簽要求，本次檢測(cè)涵蓋以下關(guān)鍵項(xiàng)目：

1. 有效成分含量：驗(yàn)證嘧菌酯的實(shí)際含量是否符合標(biāo)稱值（50%）。
2. 懸浮率：評(píng)估樣品在水中的分散穩(wěn)定性。
3. 潤(rùn)濕時(shí)間：測(cè)定顆粒完全潤(rùn)濕所需時(shí)間。
4. pH值：檢測(cè)1%水溶液的酸堿度。
5. 熱儲(chǔ)穩(wěn)定性：模擬高溫儲(chǔ)存后的理化性質(zhì)變化。

三、檢測(cè)方法

1. 有效成分含量測(cè)定 采用高效液相色譜法（HPLC），參照《GB/T 19136-2003 農(nóng)藥有效成分含量測(cè)定方法》。將樣品溶解后過(guò)濾，通過(guò)C18色譜柱分離，紫外檢測(cè)器（波長(zhǎng)254 nm）定量分析。

2. 懸浮率測(cè)試 依據(jù)《GB/T 14825-2006 農(nóng)藥懸浮率測(cè)定方法》，配制標(biāo)準(zhǔn)硬水（342 mg/L），稱取樣品分散后靜置30分鐘，抽取上層懸浮液干燥稱重，計(jì)算懸浮率。

3. 潤(rùn)濕時(shí)間測(cè)定 取1 g樣品均勻撒布于水面，記錄從接觸水到完全潤(rùn)濕的時(shí)間，重復(fù)3次取平均值。

4. pH值測(cè)定 使用pH計(jì)直接測(cè)定1%水溶液（25℃）的酸堿度，校準(zhǔn)后讀取穩(wěn)定數(shù)值。

5. 熱儲(chǔ)穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn) 將樣品密封置于（54±2）℃恒溫箱中儲(chǔ)存14天，恢復(fù)至室溫后檢測(cè)有效成分含量及懸浮率變化。

四、檢測(cè)儀器

1. 高效液相色譜儀（型號(hào)：Agilent 1260 Infinity II），配備自動(dòng)進(jìn)樣器及紫外檢測(cè)器。
2. 懸浮率測(cè)定裝置：包含250 mL具塞量筒、恒溫水浴槽及真空抽濾設(shè)備。
3. 潤(rùn)濕時(shí)間測(cè)試儀：定制玻璃容器（直徑5 cm，高度10 cm）及秒表。
4. 精密pH計(jì)（型號(hào)：METTLER TOLEDO FE28），精度±0.01。
5. 恒溫恒濕箱（型號(hào)：Binder KBF-240），溫度控制精度±1℃。

五、檢測(cè)結(jié)果與意義

通過(guò)上述檢測(cè)方法及儀器分析，可全面評(píng)估嘧菌酯水分散粒劑的質(zhì)量性能。有效成分含量直接影響藥效，懸浮率和潤(rùn)濕時(shí)間反映制劑的田間適用性，pH值影響與其他農(nóng)藥的混配兼容性，而熱儲(chǔ)穩(wěn)定性則關(guān)乎產(chǎn)品貨架期及運(yùn)輸儲(chǔ)存條件。

本次檢測(cè)數(shù)據(jù)可為生產(chǎn)企業(yè)優(yōu)化配方、監(jiān)管部門質(zhì)量抽查及用戶選購(gòu)產(chǎn)品提供科學(xué)依據(jù)，進(jìn)一步保障農(nóng)藥產(chǎn)品的安全性和有效性。

實(shí)驗(yàn)儀器

測(cè)試流程

注意事項(xiàng)

1.具體的試驗(yàn)周期以工程師告知的為準(zhǔn)。

2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗(yàn)方案僅供參考，因?yàn)槊總€(gè)樣品和項(xiàng)目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。

3.關(guān)于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗(yàn)周期一般是五個(gè)工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對(duì)于（嘧菌酯水分散粒劑檢測(cè)）還有什么疑問(wèn)，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。