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組織熒光原位雜交檢測

原創(chuàng)發(fā)布者:北檢院    發(fā)布時間:2025-04-09     點擊數(shù):

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組織熒光原位雜交(FISH)檢測技術解析

檢測樣品 組織熒光原位雜交(Fluorescence In Situ Hybridization, FISH)檢測的樣品主要為臨床或科研中采集的各類組織樣本。常見的檢測樣本包括腫瘤組織切片(如乳腺癌、胃癌、肺癌等)、石蠟包埋組織、冰凍組織切片以及細胞涂片等。這些樣本需經(jīng)過專業(yè)處理以保持細胞形態(tài)完整性和核酸穩(wěn)定性,確保檢測結果的準確性。

檢測項目 FISH技術廣泛應用于基因水平異常的檢測,主要項目包括:

  1. 基因擴增或缺失分析:例如HER2基因擴增檢測(用于乳腺癌靶向治療指導)、EGFR基因擴增(肺癌預后評估)等。
  2. 染色體易位檢測:如ALK基因重排(非小細胞肺癌診斷)、EWSR1基因融合(軟組織肉瘤鑒別診斷)等。
  3. 微衛(wèi)星不穩(wěn)定性和染色體數(shù)目異常:用于遺傳性疾病或腫瘤基因組不穩(wěn)定性研究。

檢測方法 FISH檢測基于熒光標記的核酸探針與目標DNA序列的特異性結合原理,具體流程如下:

  1. 樣本預處理:組織切片經(jīng)脫蠟、蛋白酶消化等步驟,暴露目標核酸。
  2. 探針雜交:將熒光標記的DNA探針與樣本DNA變性后共孵育,使探針與互補序列結合。
  3. 洗脫與封片:去除未結合探針,使用抗淬滅劑封片以保護熒光信號。
  4. 信號觀察與分析:通過熒光顯微鏡觀察并計數(shù)熒光信號,判斷基因或染色體異常。

檢測儀器 FISH檢測依賴高精度的儀器設備完成,核心儀器包括:

  1. 熒光顯微鏡:配備不同波長濾光片,用于識別多種熒光標記信號(如DAPI、FITC、Cy3等)。
  2. 雜交儀:控制探針與樣本DNA的雜交溫度和時間,確保反應條件穩(wěn)定。
  3. 圖像分析系統(tǒng):專用軟件輔助分析熒光信號數(shù)量、位置及強度,提高結果判讀的客觀性。
  4. 樣本處理設備:如切片機、烘片機等,用于組織樣本制備。

技術優(yōu)勢與意義 FISH技術具有高靈敏度、高特異性及直觀可視化的特點,能夠直接在組織原位揭示基因或染色體異常,為腫瘤精準分型、治療方案選擇及預后評估提供關鍵依據(jù)。隨著探針設計和成像技術的進步,F(xiàn)ISH在臨床診斷和基礎研究中的應用將持續(xù)拓展,成為分子病理學不可或缺的工具。

結語 組織熒光原位雜交檢測通過整合分子生物學與形態(tài)學分析,為疾病機制研究和個體化醫(yī)療提供了重要支持。未來,隨著多色探針、自動化分析等技術的融合,F(xiàn)ISH檢測將進一步提升效率與準確性,助力精準醫(yī)學發(fā)展。

實驗儀器

實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器

測試流程

組織熒光原位雜交檢測流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。

3.關于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異

5.如果對于(組織熒光原位雜交檢測)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。

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