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注意：因業(yè)務調(diào)整，暫不接受個人委托測試望見諒。

小鼠抗炎模型檢測實驗報告

一、檢測樣品

本實驗選用健康成年雄性BALB/c小鼠（體重20±2 g），隨機分為3組：正常對照組、炎癥模型組和藥物干預組。實驗樣品包括：

1. 血清樣本：通過眼眶靜脈叢采血后離心分離獲得；
2. 組織樣本：肝臟、脾臟及炎癥局部組織（足跖或耳部）；
3. 藥物樣本：待測抗炎化合物（水溶性混懸液，濃度50 mg/kg）。

二、檢測項目

1. 炎癥因子水平檢測：
   • 血清中腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細胞介素-6（IL-6）、白細胞介素-1β（IL-1β）含量；
   • 組織中前列腺素E2（PGE2）和一氧化氮（NO）濃度。
2. 組織病理學分析：
   • 肝臟和炎癥局部組織的炎性細胞浸潤程度；
   • 脾臟指數(shù)（脾臟重量/體重）及組織結(jié)構(gòu)變化。
3. 氧化應激指標：
   • 超氧化物歧化酶（SOD）活性；
   • 丙二醛（MDA）含量。

三、檢測方法

1. 酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）：
   • 使用商品化試劑盒檢測血清TNF-α、IL-6、IL-1β及組織PGE2水平；
   • 步驟：樣本稀釋→加樣→孵育→洗滌→顯色→酶標儀讀數(shù)。
2. 蘇木精-伊紅（HE）染色：
   • 取肝臟和炎癥組織固定于4%多聚甲醛，石蠟包埋后切片，染色觀察炎性細胞浸潤及病理損傷。
3. 硝酸還原酶法：
   • 檢測組織勻漿中NO含量，以Griess試劑顯色，分光光度計測定吸光度。
4. 硫代巴比妥酸法（TBA法）：
   • 測定MDA含量，反映脂質(zhì)過氧化程度；
   • SOD活性通過黃嘌呤氧化酶法檢測。

四、檢測儀器

1. 酶標儀：Thermo Fisher Multiskan GO（波長450 nm）；
2. 光學顯微鏡：Leica DM500，用于HE染色切片觀察；
3. 分光光度計：Shimadzu UV-1800，檢測NO及MDA；
4. 低溫離心機：Eppendorf 5424R，轉(zhuǎn)速12000 rpm；
5. 組織勻漿儀：IKA T10，用于制備均質(zhì)組織樣本。

五、結(jié)果與意義

通過上述檢測項目與方法，可系統(tǒng)評估待測藥物的抗炎效果及機制。例如：

• 若藥物干預組TNF-α、IL-6水平顯著低于模型組（p<0.05），提示其抑制炎癥因子釋放；
• 組織病理學顯示炎性細胞浸潤減少，表明藥物可緩解局部炎癥反應；
• SOD活性升高及MDA含量降低，反映藥物可能通過抗氧化途徑發(fā)揮抗炎作用。

本實驗為抗炎藥物的開發(fā)及機制研究提供了可靠數(shù)據(jù)支持。

實驗儀器

測試流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考，因為每個樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準。

3.關(guān)于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（小鼠抗炎模型檢測）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。