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注意：因業(yè)務調整，暫不接受個人委托測試望見諒。

小鼠模型造模檢測實驗報告

檢測樣品 實驗選用健康雄性C57BL/6小鼠（8周齡，體重20-25g），隨機分為正常對照組（Control組）和疾病模型組（Model組），每組10只。所有小鼠均于SPF級動物房內適應性飼養(yǎng)1周后進行實驗。

檢測項目

1. 生理指標檢測：體重變化、攝食量、活動狀態(tài)。
2. 分子生物學檢測：血清中炎癥因子（IL-6、TNF-α）水平、肝臟組織氧化應激指標（MDA、SOD）。
3. 組織病理學分析：肝臟組織HE染色觀察病理變化。

檢測方法 1. 生理指標檢測 每日定時記錄小鼠體重及攝食量，觀察其活動狀態(tài)（包括毛發(fā)、精神狀態(tài)及運動能力）。

2. 分子生物學檢測

• 血清炎癥因子檢測：通過尾靜脈采血分離血清，采用酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定IL-6和TNF-α濃度，試劑盒購自上海酶聯(lián)生物科技有限公司。
• 氧化應激指標檢測：取小鼠肝臟組織制備勻漿液，硫代巴比妥酸法（TBA法）測定丙二醛（MDA）含量，黃嘌呤氧化酶法測定超氧化物歧化酶（SOD）活性。

3. 組織病理學分析 麻醉后處死小鼠，取肝臟組織固定于4%多聚甲醛溶液中，石蠟包埋切片后進行HE染色，顯微鏡下觀察肝細胞結構、炎癥浸潤及纖維化程度。

檢測儀器

1. 酶標儀（型號：BioTek Synergy H1，美國伯騰儀器有限公司），用于ELISA檢測吸光度分析。
2. 分光光度計（型號：UV-1800，日本島津公司），測定MDA和SOD相關指標。
3. 病理切片機（型號：RM2235，德國徠卡公司），用于組織切片制備。
4. 光學顯微鏡（型號：CX23，日本奧林巴斯公司），觀察HE染色切片。

結果與討論 實驗結果顯示，與Control組相比，Model組小鼠體重顯著下降（P<0.05），血清IL-6和TNF-α水平升高，肝臟MDA含量增加而SOD活性降低。HE染色提示Model組肝細胞出現(xiàn)明顯空泡變性及炎性細胞浸潤。上述結果證實造模成功，為后續(xù)機制研究提供可靠模型基礎。

結論 本研究通過生理、分子及病理學方法系統(tǒng)評估了小鼠疾病模型的建立效果，檢測數(shù)據(jù)具有可重復性，可為相關疾病治療策略開發(fā)提供實驗依據(jù)。

實驗儀器

測試流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考，因為每個樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準。

3.關于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（小鼠模型造模檢測）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。