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注意：因業(yè)務(wù)調(diào)整，暫不接受個(gè)人委托測試望見諒。

細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)檢測報(bào)告

檢測樣品

本次檢測樣品為某新型工業(yè)化學(xué)品（編號(hào)：X-2023-09），類別屬于有機(jī)合成中間體。樣品為無色透明液體，溶解于二甲基亞砜（DMSO）后用于試驗(yàn)。

檢測項(xiàng)目

依據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)（如OECD 471），本次檢測項(xiàng)目為細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)（Ames試驗(yàn)），通過檢測樣品對(duì)鼠傷寒沙門氏菌（Salmonella typhimurium）特定突變株的致突變性，評(píng)估其潛在遺傳毒性。

檢測方法

1. 菌株選擇與驗(yàn)證 使用組氨酸缺陷型鼠傷寒沙門氏菌TA98、TA100、TA1535、TA1537和TA102五株標(biāo)準(zhǔn)菌株，通過自發(fā)回變菌落數(shù)測定及組氨酸需求驗(yàn)證，確保菌株特性符合試驗(yàn)要求。

2. 樣品處理 將待測樣品溶解于DMSO，設(shè)置5個(gè)濃度梯度（0.1 μg/mL至5000 μg/mL），同時(shí)設(shè)立陽性對(duì)照組（2-氨基芴、疊氮鈉）和陰性對(duì)照組（DMSO溶劑）。

3. 平板摻入法 在含微量組氨酸的頂層瓊脂中，分別加入菌液、待測樣品（或?qū)φ瘴铮┘癝9代謝活化系統(tǒng)（模擬哺乳動(dòng)物肝代謝環(huán)境），混合后傾注于最低葡萄糖瓊脂平板上，37℃避光培養(yǎng)48小時(shí)。

4. 結(jié)果判定 統(tǒng)計(jì)每平板回復(fù)突變菌落數(shù)，若試驗(yàn)組菌落數(shù)為陰性對(duì)照組的2倍及以上，且呈現(xiàn)劑量-反應(yīng)關(guān)系，則判定為陽性結(jié)果。

檢測儀器

1. 生物安全柜（型號(hào)：BSC-1500ⅡA2）：用于無菌操作，防止交叉污染。
2. 恒溫培養(yǎng)箱（型號(hào)：HPG-280H）：維持37℃恒溫環(huán)境，保障細(xì)菌正常生長。
3. 菌落自動(dòng)計(jì)數(shù)儀（型號(hào)：ProtoCOL 3）：精準(zhǔn)統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)量，減少人工誤差。
4. 高速離心機(jī)（型號(hào)：TGL-20M）：用于菌液離心及S9混合液制備。
5. 分光光度計(jì)（型號(hào)：UV-1800）：測定菌液濃度，確保接種量一致。

結(jié)論

本次細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)結(jié)果顯示，在代謝活化（+S9）與非活化（-S9）條件下，樣品X-2023-09各濃度組回復(fù)突變菌落數(shù)均未超過陰性對(duì)照組2倍，且未呈現(xiàn)顯著劑量依賴性。根據(jù)OECD 471標(biāo)準(zhǔn)，判定該樣品無致突變性。

聲明：本報(bào)告僅對(duì)本次送檢樣品負(fù)責(zé)，數(shù)據(jù)解釋需結(jié)合其他毒理學(xué)試驗(yàn)綜合評(píng)價(jià)。

實(shí)驗(yàn)儀器

測試流程

注意事項(xiàng)

1.具體的試驗(yàn)周期以工程師告知的為準(zhǔn)。

2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗(yàn)方案僅供參考，因?yàn)槊總€(gè)樣品和項(xiàng)目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。

3.關(guān)于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗(yàn)周期一般是五個(gè)工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對(duì)于（細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)檢測）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。