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3-甲基喹噁啉-2-羧酸檢測(cè)

原創(chuàng)發(fā)布者:北檢院    發(fā)布時(shí)間:2025-04-07     點(diǎn)擊數(shù):

獲取試驗(yàn)方案?獲取試驗(yàn)報(bào)價(jià)?獲取試驗(yàn)周期?

注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個(gè)人委托測(cè)試望見諒。

3-甲基喹噁啉-2-羧酸檢測(cè)方法與應(yīng)用

檢測(cè)樣品

本次檢測(cè)的樣品主要來源于動(dòng)物源性食品(如豬肉、雞肉、魚肉)及動(dòng)物飼料。樣品類型包括生鮮組織(肌肉、肝臟、腎臟)和加工后的干燥粉末(飼料添加劑)。所有樣品均需在-20℃條件下保存,避免光照和反復(fù)凍融,以確保目標(biāo)物穩(wěn)定性。

檢測(cè)項(xiàng)目

檢測(cè)目標(biāo)為樣品中3-甲基喹噁啉-2-羧酸(3-Methylquinoxaline-2-carboxylic acid, MQCA)的殘留量。MQCA是喹乙醇的主要代謝產(chǎn)物之一,其殘留可能通過食物鏈對(duì)人體健康產(chǎn)生潛在風(fēng)險(xiǎn),因此需嚴(yán)格控制其在食品和飼料中的含量。

檢測(cè)方法

采用**高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(HPLC-MS/MS)**進(jìn)行檢測(cè),具體步驟如下:

  1. 樣品前處理:稱取均質(zhì)后的樣品(2.0 g)加入乙腈-水(80:20, v/v)混合溶液進(jìn)行提取,渦旋震蕩后離心。取上清液經(jīng)氮吹濃縮,復(fù)溶于甲醇-水(10:90, v/v)溶液,過0.22 μm濾膜后待測(cè)。
  2. 色譜條件:色譜柱為C18反相柱(2.1 mm × 100 mm, 1.7 μm),流動(dòng)相為0.1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脫,流速0.3 mL/min,柱溫35℃。
  3. 質(zhì)譜條件:采用電噴霧離子源(ESI+),多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式,MQCA的定量離子對(duì)為m/z 219.1→160.1,定性離子對(duì)為m/z 219.1→132.1。

檢測(cè)儀器

  1. 高效液相色譜儀:配備自動(dòng)進(jìn)樣器和柱溫箱,支持梯度洗脫程序。
  2. 三重四極桿質(zhì)譜儀:具備高靈敏度和選擇性,用于目標(biāo)物的定性與定量分析。
  3. 輔助設(shè)備:高速離心機(jī)(≥10,000 rpm)、渦旋混合器、氮吹儀及0.22 μm有機(jī)系濾膜。

結(jié)果與意義

該方法靈敏度高(檢出限為0.5 μg/kg)、回收率穩(wěn)定(85%~110%),適用于食品及飼料中MQCA的快速篩查與精準(zhǔn)定量。通過檢測(cè)可有效監(jiān)控獸藥殘留,保障食品安全,同時(shí)為相關(guān)法規(guī)的制定提供技術(shù)依據(jù)。

(注:實(shí)際檢測(cè)需依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)規(guī)范,本文內(nèi)容僅作參考。)

實(shí)驗(yàn)儀器

實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器

測(cè)試流程

3-甲基喹噁啉-2-羧酸檢測(cè)流程

注意事項(xiàng)

1.具體的試驗(yàn)周期以工程師告知的為準(zhǔn)。

2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗(yàn)方案僅供參考,因?yàn)槊總€(gè)樣品和項(xiàng)目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。

3.關(guān)于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗(yàn)周期一般是五個(gè)工作日左右,部分樣品有所差異

5.如果對(duì)于(3-甲基喹噁啉-2-羧酸檢測(cè))還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。

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