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甲硝唑,地美硝唑,洛硝噠唑,羥基甲硝唑(MNZOH),羥甲基甲硝咪唑(HMMNI)檢測

原創(chuàng)發(fā)布者:北檢院    發(fā)布時(shí)間:2025-04-07     點(diǎn)擊數(shù):

獲取試驗(yàn)方案?獲取試驗(yàn)報(bào)價(jià)?獲取試驗(yàn)周期?

注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個(gè)人委托測試望見諒。

硝基咪唑類藥物殘留檢測技術(shù)研究與應(yīng)用

檢測樣品

本次檢測涵蓋以下樣品類型:

  1. 動(dòng)物源性食品:包括雞肉、豬肉、魚類等畜禽及水產(chǎn)品。
  2. 藥品制劑:含甲硝唑、地美硝唑等成分的獸藥或人用藥品。
  3. 環(huán)境樣本:養(yǎng)殖場廢水、土壤及飼料原料。

檢測項(xiàng)目

目標(biāo)檢測物為5種硝基咪唑類藥物及其代謝產(chǎn)物:

  • 甲硝唑(Metronidazole, MNZ)
  • 地美硝唑(Dimetridazole, DMZ)
  • 洛硝噠唑(Ronidazole, RNZ)
  • 羥基甲硝唑(Hydroxy-metronidazole, MNZOH)
  • 羥甲基甲硝咪唑(Hydroxymethyl-methylnitroimidazole, HMMNI)

檢測方法

  1. 樣品前處理

    • 提取:采用乙腈-水(8:2, v/v)混合溶液對(duì)樣品進(jìn)行振蕩提取,離心后取上清液。
    • 凈化:通過C18固相萃取柱去除雜質(zhì),氮吹濃縮后復(fù)溶待測。
  2. 儀器分析

    • 色譜條件:使用反相C18色譜柱(2.1 mm × 100 mm, 1.7 μm),流動(dòng)相為0.1%甲酸水溶液和甲醇,梯度洗脫。
    • 質(zhì)譜條件:電噴霧離子源(ESI+),多反應(yīng)監(jiān)測模式(MRM),定量離子對(duì)及碰撞能量根據(jù)目標(biāo)物優(yōu)化。

檢測儀器

  • 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀(HPLC-MS/MS):配備自動(dòng)進(jìn)樣器及數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)。
  • 高速離心機(jī):用于樣品提取液分離。
  • 固相萃取裝置:完成樣品凈化步驟。
  • 氮吹儀:濃縮提取液以提高檢測靈敏度。

結(jié)果與討論

本方法在0.5–100 μg/L濃度范圍內(nèi)線性良好(R²>0.995),檢出限(LOD)為0.1–0.3 μg/kg,定量限(LOQ)為0.3–1.0 μg/kg。實(shí)際樣品加標(biāo)回收率為82.5%–107.3%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)小于8%,滿足國際食品法典委員會(huì)(CAC)及歐盟對(duì)硝基咪唑類藥物殘留的檢測要求。

結(jié)論

該方法高效、靈敏且特異性強(qiáng),適用于食品、藥品及環(huán)境樣本中多種硝基咪唑類藥物的同步檢測,可為藥物殘留監(jiān)控及食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估提供可靠技術(shù)支撐。

關(guān)鍵詞:硝基咪唑類藥物;殘留檢測;HPLC-MS/MS;固相萃取;食品安全

實(shí)驗(yàn)儀器

實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器

測試流程

甲硝唑,地美硝唑,洛硝噠唑,羥基甲硝唑(MNZOH),羥甲基甲硝咪唑(HMMNI)檢測流程

注意事項(xiàng)

1.具體的試驗(yàn)周期以工程師告知的為準(zhǔn)。

2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗(yàn)方案僅供參考,因?yàn)槊總€(gè)樣品和項(xiàng)目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。

3.關(guān)于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗(yàn)周期一般是五個(gè)工作日左右,部分樣品有所差異

5.如果對(duì)于(甲硝唑,地美硝唑,洛硝噠唑,羥基甲硝唑(MNZOH),羥甲基甲硝咪唑(HMMNI)檢測)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。

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