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注意：因業(yè)務(wù)調(diào)整，暫不接受個(gè)人委托測試望見諒。

非揮發(fā)性殘留物檢測詳解

非揮發(fā)性殘留物（Non-Volatile Residue, NVR）指在特定條件下（如加熱）不揮發(fā)的物質(zhì)殘留，常見于水質(zhì)、藥品、食品及環(huán)境監(jiān)測中，用于評估純度或污染程度。

檢測方法原理

1. 蒸發(fā)法：通過加熱蒸發(fā)樣品中的揮發(fā)性成分，稱量剩余殘留物。
2. 重量分析法：適用于特定成分（如硫酸鹽），需化學(xué)沉淀后稱量。

常用檢測步驟（以水質(zhì)TDS為例）

1. 儀器準(zhǔn)備：

   • 蒸發(fā)皿（預(yù)先清洗并在105°C烘至恒重）。
   • 烘箱、分析天平（精度0.1 mg）、干燥器。

2. 樣品處理：

   • 總?cè)芙夤腆w（TDS）：過濾樣品，取濾液。
   • 總懸浮固體（TSS）：收集濾紙上的懸浮物。

3. 蒸發(fā)與干燥：

   • 轉(zhuǎn)移定量樣品至蒸發(fā)皿，置于烘箱（105±5°C）至恒重（兩次稱量差≤0.0002g）。
   • 冷卻時(shí)使用干燥器避免吸濕。

4. 計(jì)算： 殘留物濃度 (mg/L)=(?2−?1)×106?殘留物濃度 (mg/L)=V(W2?−W1?)×106?

   • ?1W1?：蒸發(fā)皿質(zhì)量（g）；?2W2?：蒸發(fā)后總質(zhì)量（g）；?V：樣品體積（L）。

注意事項(xiàng)

1. 溫度控制：避免過高溫度導(dǎo)致殘留物分解（如有機(jī)物），通常105°C適用大部分情況。
2. 恒重要求：確保完全蒸發(fā)水分，兩次稱量差異需符合標(biāo)準(zhǔn)。
3. 污染控制：空白試驗(yàn)（用純水）排除蒸發(fā)皿或環(huán)境干擾。
4. 樣品保存：冷藏并盡快檢測，防止微生物影響結(jié)果。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方法

• 環(huán)境監(jiān)測：EPA Method 160.1（TSS）、160.2（TDS）。
• 制藥行業(yè)：USP通則<731>（干燥失重）。
• 食品工業(yè)：AOAC方法檢測總固形物。

常見問題及解決

• 殘留物吸濕：快速稱量并使用干燥器冷卻。
• 低濃度樣品：增大取樣體積（如1L水樣）。
• 結(jié)晶或有機(jī)物干擾：選擇合適溫度或結(jié)合灼燒法（如550°C測無機(jī)殘?jiān)?/li>

替代方法

• 電導(dǎo)率法：快速估算TDS，但需用蒸發(fā)法校準(zhǔn)。
• 紅外干燥：加速蒸發(fā)過程，適用于快速檢測。

通過上述步驟和注意事項(xiàng)，非揮發(fā)性殘留物檢測可準(zhǔn)確評估樣品質(zhì)量，廣泛應(yīng)用于環(huán)境、食品、藥品等領(lǐng)域，確保符合行業(yè)規(guī)范。

實(shí)驗(yàn)儀器

測試流程

注意事項(xiàng)

1.具體的試驗(yàn)周期以工程師告知的為準(zhǔn)。

2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗(yàn)方案僅供參考，因?yàn)槊總€(gè)樣品和項(xiàng)目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。

3.關(guān)于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗(yàn)周期一般是五個(gè)工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（非揮發(fā)性殘留物檢測）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。