獲取試驗方案？獲取試驗報價？獲取試驗周期？

注意：因業(yè)務(wù)調(diào)整，暫不接受個人委托測試望見諒。

1. 樣品預(yù)處理：過濾，去除懸浮固體，使用0.45微米濾膜。
2. 調(diào)節(jié)pH：可能用硫酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié)至適宜反應(yīng)的pH。
3. 加入鉬酸銨：與硅酸反應(yīng)生成硅鉬酸。
4. 加入還原劑：如抗壞血酸或氯化亞錫，將硅鉬酸還原為鉬藍(lán)。
5. 測吸光度：在特定波長下（比如810 nm）測定，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較計算濃度。
6. 消除干擾：加入酒石酸掩蔽磷酸鹽等干擾離子。
7. 使用塑料器皿，避免污染。
   可能遇到的問題包括顯色不穩(wěn)定，需要控制顯色時間，立即測定或者在特定時間內(nèi)完成測定。另外，如果樣品本身有顏色或渾濁，可能需要做空白校正或者稀釋。
   另外，檢測范圍可能需要根據(jù)方法的線性范圍來確定，如果樣品濃度過高，可能需要稀釋。反之，如果濃度過低，可能需要濃縮或者選擇更靈敏的方法如ICP-MS。
   最后，驗證方法的準(zhǔn)確度和精密度，可能需要加標(biāo)回收實驗或者與其他方法比對結(jié)果。

 

檢測可溶性二氧化硅（SiO?）的常用方法主要包括分光光度法（鉬藍(lán)法）和儀器分析法。以下是詳細(xì)的步驟和注意事項：

1. 分光光度法（鉬藍(lán)法）

原理：硅酸鹽與鉬酸銨在酸性條件下生成硅鉬酸絡(luò)合物，經(jīng)還原劑還原為鉬藍(lán)，通過測定吸光度定量。

步驟：

1. 樣品預(yù)處理：

   • 使用0.45 μm濾膜過濾樣品，去除懸浮物。
   • 使用塑料器皿（聚乙烯或聚丙烯）以避免玻璃器皿溶出硅污染。

2. 調(diào)節(jié)pH：

   • 用硫酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié)至pH≈1.2-1.5（酸性條件利于反應(yīng)）。

3. 顯色反應(yīng)：

   • 加入鉬酸銨溶液，生成硅鉬酸（黃色絡(luò)合物）。
   • 加入還原劑（如抗壞血酸或氯化亞錫），還原為藍(lán)色鉬藍(lán)。

4. 消除干擾：

   • 加入酒石酸或草酸掩蔽磷酸鹽等干擾離子。

5. 測定吸光度：

   • 在波長810 nm處測定吸光度，對比標(biāo)準(zhǔn)曲線計算濃度。

標(biāo)準(zhǔn)曲線：

• 配制系列濃度硅標(biāo)準(zhǔn)溶液（如0-5 mg/L），同步操作繪制濃度-吸光度曲線。

2. 儀器分析法

• ICP-OES/ICP-MS：

  • 直接測定樣品中的硅元素含量，靈敏度高，適合痕量分析。
  • 需注意基體干擾，必要時進(jìn)行稀釋或基體匹配。

• 離子色譜法：

  • 適用于分離檢測硅酸鹽離子，需專用色譜柱及抑制器。

注意事項

• 避免污染：使用高純水（如超純水）和塑料器皿，減少環(huán)境硅污染。
• 反應(yīng)條件：控制反應(yīng)時間（如顯色10-30分鐘）和溫度（室溫或水浴）。
• 數(shù)據(jù)處理：定期校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)曲線，進(jìn)行空白試驗和加標(biāo)回收驗證準(zhǔn)確性。

適用場景

• 常規(guī)檢測：鉬藍(lán)法經(jīng)濟(jì)實用，適合實驗室常規(guī)分析。
• 高靈敏度需求：ICP-MS適用于超低濃度檢測（如ppb級）。

標(biāo)準(zhǔn)參考

• 可參考EPA方法（如EPA 370.1）或ISO標(biāo)準(zhǔn)（如ISO 16264）獲取詳細(xì)操作流程。

通過以上方法，可準(zhǔn)確測定水樣或溶液中的可溶性二氧化硅濃度，確保實驗結(jié)果的可靠性和重復(fù)性。

實驗儀器

測試流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準(zhǔn)。

2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗方案僅供參考，因為每個樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。

3.關(guān)于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（可溶SIO2檢測）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。