獲取試驗方案？獲取試驗報價？獲取試驗周期？

注意：因業(yè)務(wù)調(diào)整，暫不接受個人委托測試望見諒。

端羧基檢測是評估聚合物鏈末端羧酸基團（-COOH）含量的重要方法，尤其在聚酯、聚酰胺等材料中，其含量直接影響材料性能（如水解穩(wěn)定性）。以下是該檢測的關(guān)鍵要點：

常用檢測方法

1. 酸堿滴定法

   • 原理：利用羧基的酸性，用標準堿液（如KOH或NaOH）進行中和滴定。
   • 步驟：
     • 溶解樣品于適當溶劑（如苯酚-氯仿混合液或四氫呋喃）。
     • 以酚酞為指示劑或使用電位滴定儀判斷終點。
     • 計算端羧基含量：含量 (mmol/g)=?堿×?堿?樣品含量 (mmol/g)=m樣品?C堿?×V堿??
   • 優(yōu)點：操作簡便、成本低。
   • 注意事項：需排除CO?干擾，確保樣品完全溶解。

2. 紅外光譜（IR）

   • 通過羧基特征峰（如1700-1720 cm?¹的C=O伸縮振動）定性分析。
   • 需結(jié)合標準曲線進行定量。

3. 核磁共振（NMR）

   • 通過¹H或¹³C譜中羧基質(zhì)子的化學(xué)位移定量。
   • 適用于結(jié)構(gòu)明確的樣品，設(shè)備成本較高。

標準方法參考

• ASTM D664：測定石油產(chǎn)品的酸值，可適配于聚合物端羧基檢測。
• ISO 2114：適用于聚酯樹脂的酸值測定，結(jié)果以mg KOH/g表示。

應(yīng)用場景

• 分子量計算：通過端羧基含量推算數(shù)均分子量（??=2×103端羧基含量 (mmol/g)Mn?=端羧基含量 (mmol/g)2×103?）。
• 質(zhì)量控制：監(jiān)測聚合物合成過程中的縮聚程度或降解情況。

注意事項

• 溶劑選擇：確保樣品完全溶解且不干擾檢測（如DMF、THF）。
• 干擾排除：避免其他酸性物質(zhì)（如添加劑）影響滴定結(jié)果。
• 儀器校準：電位滴定需定期校準pH電極。

總結(jié)

端羧基檢測以滴定法為主流，結(jié)合標準方法可精準定量，為聚合物性能評估提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)。實際操作中需根據(jù)材料特性選擇合適方法并嚴格控制實驗條件。

實驗儀器

測試流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考，因為每個樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準。

3.關(guān)于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（端羧基檢測）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。