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鉻(六價(jià))檢測(cè)

原創(chuàng)發(fā)布者:北檢院    發(fā)布時(shí)間:2025-04-04     點(diǎn)擊數(shù):

獲取試驗(yàn)方案?獲取試驗(yàn)報(bào)價(jià)?獲取試驗(yàn)周期?

注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個(gè)人委托測(cè)試望見(jiàn)諒。

檢測(cè)六價(jià)鉻(Cr(VI))的方法需要根據(jù)樣品類型和檢測(cè)需求選擇合適的技術(shù),以下是詳細(xì)的步驟和注意事項(xiàng):

1. 常用檢測(cè)方法

  • 分光光度法(DPCI法)

    • 原理:在酸性條件下,Cr(VI)與二苯碳酰二肼(DPCI)反應(yīng)生成紫紅色絡(luò)合物,于540nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。
    • 步驟
      1. 樣品預(yù)處理:水樣過(guò)濾后酸化(pH<2,常用硝酸);土壤需經(jīng)堿性消解(如EPA 3060A方法提取Cr(VI))。
      2. 顯色反應(yīng):加入DPCI試劑,調(diào)節(jié)至硫酸介質(zhì)(pH 1-2),避光反應(yīng)5-10分鐘。
      3. 測(cè)定:用分光光度計(jì)在540nm處測(cè)吸光度,對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算濃度。
    • 干擾處理:加入磷酸掩蔽Fe³?,用NaHSO?消除過(guò)量的氧化劑。
  • 離子色譜法(IC)

    • 適用于分離不同價(jià)態(tài)鉻,需使用陰離子交換柱和碳酸鹽緩沖液流動(dòng)相。
  • 原子吸收光譜法(AAS)/ICP-MS

    • 高靈敏度,需將Cr(VI)還原為Cr(III)后測(cè)定總鉻,或結(jié)合萃取步驟分離Cr(VI)。

2. 關(guān)鍵注意事項(xiàng)

  • 樣品保存:水樣需4℃冷藏、酸化(pH<2),避免Cr(VI)被還原。
  • 標(biāo)準(zhǔn)曲線:使用新鮮配制的K?Cr?O?標(biāo)準(zhǔn)溶液,覆蓋預(yù)期濃度范圍。
  • 質(zhì)量控制:加入空白樣、平行樣和加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)確保準(zhǔn)確性。

3. 安全與規(guī)范

  • 防護(hù)措施:佩戴手套、護(hù)目鏡,在通風(fēng)櫥中操作。
  • 標(biāo)準(zhǔn)參考:遵循EPA 7196A(分光光度法)或ISO 11083等國(guó)際/國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

4. 應(yīng)用場(chǎng)景

  • 水質(zhì)檢測(cè):優(yōu)先選擇分光光度法,經(jīng)濟(jì)快捷。
  • 復(fù)雜基質(zhì)(如土壤、生物樣品):結(jié)合消解步驟或使用ICP-MS提高準(zhǔn)確性。

通過(guò)系統(tǒng)化的步驟和嚴(yán)格的質(zhì)量控制,可有效檢測(cè)環(huán)境中的六價(jià)鉻,確保結(jié)果可靠合規(guī)。

實(shí)驗(yàn)儀器

實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器

測(cè)試流程

鉻(六價(jià))檢測(cè)流程

注意事項(xiàng)

1.具體的試驗(yàn)周期以工程師告知的為準(zhǔn)。

2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗(yàn)方案僅供參考,因?yàn)槊總€(gè)樣品和項(xiàng)目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。

3.關(guān)于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗(yàn)周期一般是五個(gè)工作日左右,部分樣品有所差異

5.如果對(duì)于(鉻(六價(jià))檢測(cè))還有什么疑問(wèn),可以咨詢我們的工程師為您一一解答。

  • 服務(wù)保障 一對(duì)一品質(zhì)服務(wù)
  • 定制方案 提供非標(biāo)定制試驗(yàn)方案
  • 保密協(xié)議 簽訂保密協(xié)議,嚴(yán)格保護(hù)客戶隱私
  • 全國(guó)取樣/寄樣 全國(guó)上門取樣/寄樣/現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)