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濃度梯度瓊脂擴(kuò)散藥敏條測(cè)試

原創(chuàng)發(fā)布者:北檢院    發(fā)布時(shí)間:2025-04-17     點(diǎn)擊數(shù):

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注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個(gè)人委托測(cè)試望見諒。

濃度梯度瓊脂擴(kuò)散藥敏條測(cè)試在微生物藥敏分析中的應(yīng)用

檢測(cè)樣品

本研究涉及的檢測(cè)樣品包括臨床分離的多種病原微生物,例如革蘭氏陰性菌(如大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌)、革蘭氏陽性菌(如金黃色葡萄球菌、腸球菌)以及部分真菌(如白色念珠菌)。所有樣品均通過標(biāo)準(zhǔn)微生物分離流程獲得,并經(jīng)純化培養(yǎng)后用于實(shí)驗(yàn)。同時(shí),實(shí)驗(yàn)設(shè)置質(zhì)控菌株(如ATCC 25922大腸埃希菌)以確保結(jié)果可靠性。

檢測(cè)項(xiàng)目

檢測(cè)項(xiàng)目主要針對(duì)臨床常用抗生素的敏感性分析,包括但不限于:β-內(nèi)酰胺類(如青霉素、頭孢類)、大環(huán)內(nèi)酯類(如阿奇霉素)、氟喹諾酮類(如環(huán)丙沙星)、氨基糖苷類(如慶大霉素)及抗真菌藥物(如氟康唑)。通過測(cè)試藥物對(duì)目標(biāo)菌株的最低抑菌濃度(MIC),評(píng)估其抗菌效果。

檢測(cè)方法

  1. 培養(yǎng)基制備:使用Mueller-Hinton瓊脂(細(xì)菌)或RPMI 1640瓊脂(真菌)制備標(biāo)準(zhǔn)濃度平板,厚度均勻(約4 mm)。
  2. 菌液制備:將待測(cè)菌株接種于液體培養(yǎng)基中,調(diào)整至0.5麥?zhǔn)蠞岫龋s1×10^8 CFU/mL),均勻涂布于瓊脂表面。
  3. 藥敏條放置:將預(yù)載梯度濃度抗生素的E-test試條平貼于瓊脂表面,確保試條與菌液充分接觸。
  4. 培養(yǎng)條件:細(xì)菌樣品于35℃需氧環(huán)境培養(yǎng)16-20小時(shí),真菌樣品培養(yǎng)24-48小時(shí)。
  5. 結(jié)果判讀:觀察試條周圍抑菌圈與試條交點(diǎn)的MIC值,記錄抗生素抑制微生物生長的最低濃度。

檢測(cè)儀器

  1. E-test試條:預(yù)載抗生素濃度梯度的塑料試條(瑞典AB BIODISK公司生產(chǎn))。
  2. 微生物培養(yǎng)箱:提供恒溫(35±1℃)及濕度控制環(huán)境(如Thermo Scientific Heratherm系列)。
  3. 菌液濃度測(cè)定儀:用于精確校準(zhǔn)菌液濁度(如DEN-1B麥?zhǔn)媳葷醿x)。
  4. 抑菌圈掃描分析系統(tǒng):自動(dòng)讀取MIC值并生成報(bào)告(如BIOMIC V3微生物分析系統(tǒng))。

結(jié)論

濃度梯度瓊脂擴(kuò)散藥敏條測(cè)試(E-test)結(jié)合了稀釋法與擴(kuò)散法的優(yōu)勢(shì),可快速、精準(zhǔn)地測(cè)定微生物對(duì)抗菌藥物的敏感性。其操作簡便、結(jié)果直觀的特點(diǎn),使其廣泛應(yīng)用于臨床微生物實(shí)驗(yàn)室及耐藥性監(jiān)測(cè)研究,為合理用藥及感染控制提供了重要依據(jù)。


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實(shí)驗(yàn)儀器

實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器 實(shí)驗(yàn)室儀器

測(cè)試流程

濃度梯度瓊脂擴(kuò)散藥敏條測(cè)試流程

注意事項(xiàng)

1.具體的試驗(yàn)周期以工程師告知的為準(zhǔn)。

2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗(yàn)方案僅供參考,因?yàn)槊總€(gè)樣品和項(xiàng)目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。

3.關(guān)于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗(yàn)周期一般是五個(gè)工作日左右,部分樣品有所差異

5.如果對(duì)于(濃度梯度瓊脂擴(kuò)散藥敏條測(cè)試)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。

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