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注意：因業(yè)務(wù)調(diào)整，暫不接受個人委托測試望見諒。

納米微球指標(biāo)檢測報告

檢測樣品

本次檢測樣品為實驗室制備的聚苯乙烯納米微球、二氧化硅納米微球及磁性復(fù)合納米微球。樣品均通過化學(xué)合成法獲得，粒徑范圍設(shè)計為50 nm至500 nm，表面經(jīng)過羧基、氨基等功能化修飾，適用于生物醫(yī)學(xué)、電子工業(yè)等領(lǐng)域。

檢測項目

1. 粒徑分布與平均粒徑
2. 表面電荷（Zeta電位）
3. 形貌特征（球形度與分散性）
4. 化學(xué)成分分析
5. 穩(wěn)定性測試（分散體系長期穩(wěn)定性）

檢測方法

1. 粒徑分布與平均粒徑

采用動態(tài)光散射法（DLS），通過測量納米微球在溶液中的布朗運(yùn)動速率，計算流體力學(xué)直徑及分布系數(shù)（PDI）。測試條件為25℃恒溫，溶劑為超純水或磷酸鹽緩沖液（PBS）。

2. 表面電荷（Zeta電位）

使用**電泳光散射法（ELS）**測定Zeta電位，評估納米微球表面電荷密度及分散體系的穩(wěn)定性。測試重復(fù)3次，取平均值以降低誤差。

3. 形貌特征分析

通過**掃描電子顯微鏡（SEM）與透射電子顯微鏡（TEM）**對樣品進(jìn)行高分辨率成像，觀察微球球形度、表面粗糙度及團(tuán)聚情況。

4. 化學(xué)成分分析

采用傅里葉變換紅外光譜（FTIR）和X射線光電子能譜（XPS），驗證納米微球表面官能團(tuán)的修飾效果及元素組成。

5. 穩(wěn)定性測試

將納米微球分散液置于4℃和25℃環(huán)境中保存30天，通過目視觀察、DLS復(fù)測及Zeta電位分析，評估其抗沉降與抗團(tuán)聚能力。

檢測儀器

1. 粒徑與Zeta電位分析儀：Malvern Zetasizer Nano ZS（英國馬爾文儀器公司）
2. 掃描電子顯微鏡：ZEISS Sigma 500（德國蔡司）
3. 透射電子顯微鏡：Hitachi HT7800（日本日立）
4. 傅里葉紅外光譜儀：Thermo Fisher Nicolet iS50（美國賽默飛世爾）
5. X射線光電子能譜儀：Kratos AXIS Supra（英國克雷托斯）
6. 離心機(jī)：Eppendorf Centrifuge 5430（德國艾本德）

檢測結(jié)果概述

本次檢測的聚苯乙烯納米微球平均粒徑為（120±15）nm，PDI為0.08，Zeta電位為-35 mV，表明其單分散性優(yōu)異且分散體系穩(wěn)定。二氧化硅微球表面成功修飾氨基基團(tuán)（FTIR特征峰位于1640 cm?¹），XPS結(jié)果顯示硅元素含量占比達(dá)62.5%。磁性復(fù)合微球在30天穩(wěn)定性測試中未出現(xiàn)明顯沉降，TEM圖像顯示其核殼結(jié)構(gòu)完整。

結(jié)論

通過系統(tǒng)化檢測，三類納米微球的關(guān)鍵指標(biāo)均達(dá)到設(shè)計預(yù)期，適用于靶向藥物載體、生物傳感器及催化反應(yīng)等應(yīng)用場景。后續(xù)建議進(jìn)一步開展批次重復(fù)性驗證及實際場景性能測試。

本文內(nèi)容基于實驗室檢測數(shù)據(jù)生成，具體應(yīng)用需結(jié)合實際需求進(jìn)行優(yōu)化。

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實驗儀器

測試流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準(zhǔn)。

2.文章中的圖片或者標(biāo)準(zhǔn)以及具體的試驗方案僅供參考，因為每個樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準(zhǔn)。

3.關(guān)于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（納米微球指標(biāo)檢測）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。