當前位置:首頁 > 材料試驗機構(gòu) > 藥用玻璃類產(chǎn)品
安瓿,筆式注射器用硼硅玻璃珠,中性硼硅玻璃輸液瓶,藥用鈉鈣玻璃管。項目:121℃顆粒法耐水性,垂直軸偏差,合縫線,滿口容量,耐熱沖擊,內(nèi)表面耐水性,內(nèi)應力,砷、鎊、鉛、鎘浸出量。
測試標準
AS 1952-2009藥用玻璃劑量量器規(guī)范
ASTM E1094-2004(2009)藥用玻璃量杯的規(guī)格
BS 1922-1987(R2005)藥用玻璃劑量量器規(guī)范
GB/T 4771-2015藥用玻璃及其玻璃容器堿溶出量試驗方法
GB/T 12414-1995藥用玻璃管
GB/Z 12414-2021藥用玻璃管
GB/T 12415-2015藥用玻璃容器內(nèi)應力檢驗方法
JIS R3522-1995藥用玻璃瓶
SNI 15-0035-1987藥用玻璃杯 - 質(zhì)量與測試方法
SNI 15-3832-1995非藥用玻璃試管
T/CNPPA 3018-2021藥用玻璃容器分類和應用指南
YBB 0022-2003砷、銻、鉛浸出量測定法(試行)
YBB 00162003-2015內(nèi)應力測定法
YBB 00172003-2015耐內(nèi)壓力測定法
YBB 00172005-2015藥用玻璃砷、銻、鉛、鎘浸出量限度
YBB 00192003-2015垂直軸偏差測定法
YBB 00202003-2015平均線熱膨脹系數(shù)測定法
YBB 00212003-2015線熱膨脹系數(shù)測定法
YBB 00232003-2015三氧化二硼測定法
YBB 00242003-2015121℃內(nèi)表面耐水性測定法和分級
藥用低硼硅玻璃管是一種廣泛應用于藥品包裝的特殊玻璃材料,其性能直接影響藥品的安全性和穩(wěn)定性。檢測該類產(chǎn)品可確保其符合藥用標準,避免因玻璃管質(zhì)量問題導致的藥品污染或失效。檢測內(nèi)容包括理化性能、機械強度、化學穩(wěn)定性等,是藥品包裝質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)。
鈉鈣玻璃管制藥瓶是醫(yī)藥包裝領域廣泛使用的一種容器,主要用于儲存液體或固體藥品。該類產(chǎn)品需符合嚴格的理化性能、生物安全性和機械強度要求,以確保藥品的穩(wěn)定性和使用安全性。第三方檢測機構(gòu)通過專業(yè)測試服務,幫助生產(chǎn)企業(yè)及監(jiān)管部門驗證產(chǎn)品是否符合國家標準(如GB 2638-2015)或國際標準(如ISO 4802-1)。檢測的重要性在于:1)保障藥品與包裝材料的相容性;2)防止玻璃析出物影響藥品質(zhì)量;3)確保運輸和使用過程中的密封性與耐沖擊性;4)滿足法規(guī)對醫(yī)藥包裝的強制性認證要求。
中硼硅玻璃安瓿是一種常用于藥品包裝的高性能玻璃容器,具有優(yōu)異的化學穩(wěn)定性、耐熱性和機械強度。該類產(chǎn)品廣泛應用于注射劑、疫苗等高風險藥品的包裝,其質(zhì)量直接關(guān)系到藥品的安全性和有效性。第三方檢測機構(gòu)提供專業(yè)的中硼硅玻璃安瓿檢測服務,通過科學嚴謹?shù)臏y試方法,確保產(chǎn)品符合國家及國際標準(如ISO 9187、GB 2637等)。檢測的重要性在于:驗證產(chǎn)品的理化性能、避免藥品污染、確保密封性及無菌性,從而保障用藥安全,滿足制藥行業(yè)和監(jiān)管機構(gòu)的合規(guī)要求。
口服液體藥用聚酯瓶是一種廣泛應用于藥品包裝的容器,其材質(zhì)安全性和性能穩(wěn)定性直接影響藥品的質(zhì)量和患者用藥安全。第三方檢測機構(gòu)通過對該類產(chǎn)品的全面檢測,確保其符合國家藥典及相關(guān)行業(yè)標準的要求。檢測內(nèi)容包括物理性能、化學性能、生物安全性等多個方面,對于保障藥品包裝的密封性、耐腐蝕性、遷移物控制等至關(guān)重要。通過專業(yè)檢測,可以有效避免因包裝問題導致的藥品污染或失效,為制藥企業(yè)和消費者提供可靠的質(zhì)量保障。
鈉鈣玻璃模制注射劑瓶是一種廣泛應用于醫(yī)藥行業(yè)的包裝容器,主要用于儲存注射劑、疫苗等液態(tài)藥品。該類產(chǎn)品需具備良好的化學穩(wěn)定性、機械強度和密封性,以確保藥品的安全性和有效性。第三方檢測機構(gòu)通過對鈉鈣玻璃模制注射劑瓶的全面檢測,可評估其是否符合國家及國際標準(如ISO 9187、GB 2637等),確保產(chǎn)品在耐內(nèi)壓力、耐熱沖擊、化學耐蝕性等方面的性能達標。檢測的重要性在于保障藥品包裝的質(zhì)量,防止因包裝缺陷導致的藥品污染、泄漏或失效,從而維護患者用藥安全。
聚丙烯輸液瓶是醫(yī)療行業(yè)中廣泛使用的一種無菌包裝容器,主要用于儲存和輸送各類注射液。由于其直接接觸藥品并可能影響藥液質(zhì)量和患者安全,因此對其物理性能、化學性能、生物性能等進行全面檢測至關(guān)重要。第三方檢測機構(gòu)通過專業(yè)測試服務,確保聚丙烯輸液瓶符合國家及國際標準(如GB、ISO、USP等),保障產(chǎn)品的安全性、可靠性和合規(guī)性。檢測涵蓋材料成分、密封性、耐腐蝕性、生物相容性等關(guān)鍵指標,為生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)提供權(quán)威的質(zhì)量驗證。